快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 治疗版块 › 治疗疑问 › 女宝停疗1年4个月，停药10个月的最新检查结果

发新帖

查看: 3339|回复: 5

女宝停疗1年4个月，停药10个月的最新检查结果

13 主题	63 帖子	1151 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1151

发消息

发表于 2023-5-23 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国四川广元

4岁5个月女宝2021年8月15日确诊EB病毒感染诱发噬血细胞综合征，八周停疗后因感冒引起E病毒感染噬血的复发。后期北上友谊医院二线方案保守治疗，现在已经停药10个月了，以下是最新的检查结果，EB病毒结果还没有出来，请大家帮忙看下？

微信图片_20230523193531.jpg

微信图片_20230523193531.jpg

微信图片_20230523193543.jpg

微信图片_20230523193538.jpg

微信图片_20230523193510.jpg

微信图片_20230523193505.jpg

微信图片_20230523193524.jpg

微信图片_20230523193517.jpg

微信图片_20230523193547.jpg

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	45万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 452164

发消息

发表于 2023-5-23 20:01 | 显示全部楼层中国四川

你家血常规、肝功、铁蛋白、腹部B超结果都是挺好的，说明噬血各重要指标都是非常正常的。另免疫功能及微量元素检测还有点没恢复，这个加强点饮食营养，问题不大的。其他就再等等EB病毒结果。整体都挺好的，祝好！

回复

使用道具举报

9 主题	2896 帖子	1万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 11552

发消息

发表于 2023-5-23 20:05 来自手机 | 显示全部楼层中国河北廊坊

噬血指标恢复的还不错，加强营养和锻炼，注意防护减少感染。预祝早日康复

回复

使用道具举报

20 主题	8737 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 31836

发消息

发表于 2023-5-23 20:12 来自手机 | 显示全部楼层中国重庆

血常规，肝功能，铁蛋白的检查都挺好的，淋巴细胞亚群还没有完全恢复，总体说来不错的

回复

使用道具举报

24 主题	6969 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 26735

发消息

发表于 2023-5-23 20:13 来自手机 | 显示全部楼层中国山东青岛

这么快十个月了，也算是稳定了，结果还行，就是免疫功能过还需要继续恢复啊

回复

使用道具举报

0 主题	336 帖子	4780 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 4780

发消息

发表于 2023-5-23 21:08 来自手机 | 显示全部楼层中国湖北黄冈

北京友谊医院王昭教授团队很厉害的，很多复发的噬血病人都去找他，让他评估是不是必须移植。检查结果都挺好的，就是亚群还需要恢复，适当的多一些户外运动，营养均衡！加油！

回复

使用道具举报

热门推荐

成人传单之后一年复查，亚群感染t细胞了: 23岁，穿孔素有问题，eb病毒亚群t细胞也被感染了，这是慢活eb？

22岁eb病毒感染后，复查b、nk、t细胞全系感: 本人22岁，今年八月份因为呕吐，喉咙肿痛入住医院，做了骨穿和淋巴活检后查出传染性单

1岁2个月噬血，eb病毒全系细胞感染，麻烦大: 2023年12月24日开始间断咳嗽发烧，后1月18日入院诊断噬血，1月20日再转院治疗

3岁多停药4个月后复查结果总胆红素高，天门: 今天去做复查，现在3岁9个月，4月8号停了所有的药，5月份的结果只有EB病毒全血的指标

3岁8个月eb引起噬血，北京儿童医院出院后第: 孩子现在看是状态挺好，刚出院时最高37.5度，现在这两天最高体温37.3度，芦可替尼吃了

不知道做什么检测，来排除慢活eb？: 突发性咽喉淋巴组织增生，扁桃体炎，咽颊炎，已两月余，后来才想到查病毒，医生说可能

53岁，慢活EB病毒感染，可以保守治疗吗？: 我家属年龄53岁，诊断是慢性EB病毒感染，达不到噬血程度。目前症状发烧，巨脾，盗汗，

12岁噬血EB病毒，移植后，快两个月了，又确: 12岁噬血EB病毒，移植后，快两个月了，又确诊复了，希望各位大佬帮忙看看！医生，建议

慢活EB移植后4年的复查，内分泌问题: 孩子8岁诊断的慢活EB，用爸爸的细胞，半相合移植。4年大查结果都还好，只有内分泌有问

一岁半宝宝原发性噬血细胞综合征，请教大佬: 宝宝在3个月的时候打了脊灰疫苗后无症状发烧，住院一个月未查出感染源，骨穿腰

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：京ICP备18046756号

京公网安备 11010802031396号

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2025-8-7 03:46 , Processed in 0.115530 second(s), 31 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表