快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6098|回复: 10

宝贝激素用药三周后的复查结果,不知道怎么样?

[复制链接]

7

主题

94

帖子

696

积分

高级会员

Rank: 4

积分
696
发表于 2023-5-24 10:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川
宝贝1岁11个月,嗜血细胞综合征的原因暂时不明,激素用药三周了,这是复查的结果,请大佬们帮忙看看?谢谢!


微信图片_20230524133055.jpg

微信图片_20230524133114.jpg

微信图片_20230524133059.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

7069

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27142
发表于 2023-5-24 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
只用激素治疗,血常规中白细胞,中性粒血小板这些都正常的,挺好的了,铁蛋白还稍微高点,细胞因子也快正常了,在继续恢复就好了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467017
发表于 2023-5-24 13:37 | 显示全部楼层 中国四川
       你家血常规、肝功结果没有什么异常。

       但是铁蛋白结果略高一点,这个要考虑当时输血过多原因。另细胞因子的白介素略高,建议对比之前的结果,看是否持续下降。我个人认为整体结果都是趋于稳定的,继续配合医生随诊治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

19

主题

549

帖子

4645

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4645
发表于 2023-5-24 13:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
血常规跟肝功都挺好的,只是铁蛋白稍高!但是高的也不多,看后续治疗!很棒的结果,加油
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

696

积分

高级会员

Rank: 4

积分
696
 楼主| 发表于 2023-5-24 15:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
听涛观海 发表于 2023-5-24 13:37
只用激素治疗,血常规中白细胞,中性粒血小板这些都正常的,挺好的了,铁蛋白还稍微高点,细胞因子也快正常 ...

好的,谢谢涛哥,目前是一刻不敢大意,谨遵医嘱且随时向群里取经
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

696

积分

高级会员

Rank: 4

积分
696
 楼主| 发表于 2023-5-24 15:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
亮哥 发表于 2023-5-24 13:37
你家血常规、肝功结果没有什么异常。

       但是铁蛋白结果略高一点,这个要考虑当时输血过多原 ...

这个白介素10是次次不一样,4.12查的是37.3,5.14查是正常的,这次查的又31了,我会随时关注这个指标的,明天再问问医生。谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

696

积分

高级会员

Rank: 4

积分
696
 楼主| 发表于 2023-5-24 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
琦7205 发表于 2023-5-24 13:43
血常规跟肝功都挺好的,只是铁蛋白稍高!但是高的也不多,看后续治疗!很棒的结果,加油

谢谢亲爱的,希望我们,我们的孩子,家属,都越来越好
回复

使用道具 举报

20

主题

8875

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32481
发表于 2023-5-24 21:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
血常规,肝功能,细胞因子都基本正常,铁蛋白略高一点,感觉恢复还是不错的
回复

使用道具 举报

17

主题

495

帖子

4363

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4363
发表于 2023-5-24 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南常德
单拉靠激素的治疗效果,我个人觉得符合治疗的效果,只是铁蛋白还是有点偏高需继续关注。好好护理,吃的喝的,周边环境之类,暂且先别当正常孩子带。祝好。
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

696

积分

高级会员

Rank: 4

积分
696
 楼主| 发表于 2023-5-25 18:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-5-24 21:00
血常规,肝功能,细胞因子都基本正常,铁蛋白略高一点,感觉恢复还是不错的

谢谢你们,每次拿到结果都先颤抖的找亮哥,找大家,然后才去找医生
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

696

积分

高级会员

Rank: 4

积分
696
 楼主| 发表于 2023-5-25 18:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
麦麦2021 发表于 2023-5-24 22:32
单拉靠激素的治疗效果,我个人觉得符合治疗的效果,只是铁蛋白还是有点偏高需继续关注。好好护理,吃的喝的 ...

我纯粹拿他当化疗的娃娃带,每天都是按照群里的知识帖和大家给的经验来照管他的吃喝拉撒谢谢你们
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会慢活eb吗?
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会
孩子4月尾诊断噬血,用了04方案8周左右,引起高血压,后来停环孢素和激素,吃卢可一直
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表