快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4859|回复: 9

这是我小孩从发病开始的血液检查综合数据,请各位大佬帮忙看看现在是什么情况?

[复制链接]

11

主题

88

帖子

1730

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1730
发表于 2023-5-27 14:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南株洲
       各位大佬帮忙看下,我小孩这些血液检查这些天的数值变化,她的病情大概是个什么情况了。血常规这部分,白细胞在慢慢增长, 淋巴细胞也在增长。血小板和中粒细胞已经正常。 肝功能方面,转氨酶在减少,胆红素,胆汁酸也在慢慢降低。凝血方面二聚体在减少。

       不好的地方,红细胞、血红蛋白一直在减少,抗凝血酶也在一直上升中。请问现在这种情况小朋友的情况如何?这些不好的地方,目前有什么要注意和改善的地方?我最担心的是她的血红蛋白一直在减少。谢谢。


141347c2zsgilzskeoohyy.jpg

141354qv68dpvp25kycrpp.jpg

141359dvobez3g61uuc1ug.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

82

帖子

1481

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1481
发表于 2023-5-27 14:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
你好,看了你第一个有看到EB病毒升高,所以需要看看是不是只有这个病毒引发的噬血,还有需要把Cd107, NK检查,基因检测结果,SCD25更新上来,那些大佬们才能给到你帮助哈,因为目前看血像就是噬血治疗中的浮动,他们给不了建议什么方向给你,目前肯定是得当地先控制住哈。
回复

使用道具 举报

11

主题

88

帖子

1730

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1730
 楼主| 发表于 2023-5-27 14:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
是的,您说的那几个检查,都不正常,而且就查了一次,已经确诊了,现在已经激素治疗了。就是血项中的血红蛋白一直再减少,比较担心。所以想问问情况,谢了
回复

使用道具 举报

20

主题

8932

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32780
发表于 2023-5-27 15:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血红蛋白低是比较常见的,如果低于70或者60需要输血
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473999
发表于 2023-5-27 15:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
       肝功结果虽然有好转,但是一些指标仍然偏高,需继续配合医生治疗;凝血指标尚可,恢复的还不错;血常规的白细胞、中性粒偏低,血红蛋白偏低,低于80后一般需要输红细胞,有些医生是认为低于70再输。血小板正常。

       再就是这个血常规结果建议结合EB病毒、铁蛋白、SCD25、细胞因子等噬血关键指标来综合判断下低下原因,有些是化疗药物毒副作用的骨髓抑制反应,等个7--15天就会自己好转。如果是噬血活动,那其他指标也会很快异常的。所以,噬血治疗效果的判断是综合性的,不能完全单独看血常规其中的一项。具体请以医生临床诊治为准,祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

88

帖子

1730

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1730
 楼主| 发表于 2023-5-27 15:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
亮哥 发表于 2023-5-27 15:15
肝功结果虽然有好转,但是一些指标仍然偏高,需继续配合医生治疗;凝血指标尚可,恢复的还不错;血 ...

放心了的,感谢亮哥,没有你我可咋办
回复

使用道具 举报

11

主题

88

帖子

1730

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1730
 楼主| 发表于 2023-5-27 15:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
菜菜子12 发表于 2023-5-27 15:01
血红蛋白低是比较常见的,如果低于70或者60需要输血

好的,了解了,感谢感谢
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
发表于 2023-5-27 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
你小孩是在哪个医院看的,我们家女儿在湖儿医院看好的,现在停疗4个多月了,小孩会越来越来的,加油!
回复

使用道具 举报

11

主题

88

帖子

1730

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1730
 楼主| 发表于 2023-5-27 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
SGRQZ 发表于 2023-5-27 15:59
你小孩是在哪个医院看的,我们家女儿在湖儿医院看好的,现在停疗4个多月了,小孩会越来越来的,加油!

我家也在湖儿,现在还在icu
回复

使用道具 举报

11

主题

88

帖子

1730

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1730
 楼主| 发表于 2023-5-28 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
亮哥 发表于 2023-5-27 15:15
肝功结果虽然有好转,但是一些指标仍然偏高,需继续配合医生治疗;凝血指标尚可,恢复的还不错;血 ...

细胞因子六项目前都正常了,铁蛋白一直在降现在3000多了。Eb病毒,cd25就测过一次,目前还没测过。也不知道具体情况。就是血红蛋白掉得很厉害
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表