快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6398|回复: 11

孩子进icu的第22天,5月的外检和基因结果出来,请大佬解读一下

[复制链接]

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
发表于 2023-6-1 04:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       9岁孩子2023年4月被诊断为Sjia伴mas,整整治疗了40天用了2轮大量甲强激素冲击和一次雅美罗,不但没有效果病情更是加重,5月4日带上报告到北京协和医院找到了宋教授才被确诊不明原因引起的噬血细胞综合征,10号通知转icu,当时医生告诉我们差一点就肝衰竭了,进去后化疗第二次,马上出现高烧,才第一次血外送检,查到感染很重,在第一次化疗的时候铁蛋白都下降了,第二化疗后马上又超过16500直到第三次化疗前都是超过16500,当时医生怀疑有可能是人巨细胞引起的噬血,度过了感染危险期后,现在第4次化疗,目前他在icu里面的检测报告还没看到,不知道孩子化疗结果怎么样。

       我想请问大佬,孩子需要查哪些项目才知道噬血控制的怎么样呢?


041136fypklcrmufhg1fcy.jpeg

041138paa6s15162nvwapa.jpeg

041136r1iaa3y1m1b6bz71.jpeg

041137vfsdfczh8fh1v8zd.jpeg

041137ov44daasqga3o4oi.jpeg

041139a0tchh2pe3g3otgg.jpeg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484076
发表于 2023-6-1 10:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       因为你家一些检查结果都是5月14号的了,有些已经没有参考性了。只能说NK细胞活性正常,SCD25正常;CD107a不正常,病原学外检有巨细胞感染,但是需要检测巨细胞的DNA载量才能精准判断感染程度。

       再说基因检测结果,现有结果没有发现与噬血及风湿相关的致病性基因点,即代表现有结果是正常的。需结合免疫功能学综合判断。

       最后说下你说的噬血是否好转的指标,主要看血常规、肝功、铁蛋白、SCD25、细胞因子这几项,如果这几项正常了,基本上噬血肯定就是个缓解状态了。另如果是风湿相关的诱因,还需结合风湿检查结果来综合判断治疗效果。具体请以医生结合临床判断为准,加油!

回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 10:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2023-6-1 10:42
因为你家一些检查结果都是5月14号的了,有些已经没有参考性了。只能说NK细胞细胞活性正常,SCD25正 ...

收到,非常谢谢大佬的解读和帮助,对后面孩子病情发展有很大帮助
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
发表于 2023-6-1 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
Cd107我看到了接收和报告相差2天,后期有北京治疗再测一下,我们这种在地方测的就没正常过。我们现在都停药9个月,期间什么检查都正常,唯独这项
回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 11:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
Petal 发表于 2023-6-1 11:01
Cd107我看到了接收和报告相差2天,后期有北京治疗再测一下,我们这种在地方测的就没正常过 我们现 ...

嗯嗯,这项指标影响很大是不是呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
发表于 2023-6-1 15:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
A佳佳(携程朋城 发表于 2023-6-1 11:03
嗯嗯,这项指标影响很大是不是呢?

听大佬们说,这项容易受时间,环境,上机操作,仪器等都会人为影响它的结果
回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 15:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
Petal 发表于 2023-6-1 15:25
听大佬们说,这项容易受时间,环境,上机操作,仪器等都会人为影响它的结果

嗯嗯,好的,明白了,谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2023-6-1 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因结果正常的,噬血主要看铁蛋白,scd25,细胞因子,血常规,肝功能等指标
回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
菜菜子12 发表于 2023-6-1 17:33
基因结果正常的,噬血主要看铁蛋白,scd25,细胞因子,血常规,肝功能等指标

嗯嗯好的谢谢
回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2023-6-1 10:42
因为你家一些检查结果都是5月14号的了,有些已经没有参考性了。只能说NK细胞活性正常,SCD25正常;C ...

亮哥再请教一个问题,还需不需要查人巨细胞病毒量,多了测量一次?94方案治疗化疗了4次,什么时候评估一次,每次需要评估什么内容呢?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484076
发表于 2023-6-1 21:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
A佳佳(携程朋城 发表于 2023-6-1 21:39
亮哥再请教一个问题,还需不需要查人巨细胞病毒量,多了测量一次?94方案治疗化疗了4次,什么时候评估一 ...

       肯定要查的,噬血细胞综合征怀疑或确诊的诱因,都需要后续跟进监测的,以更精准的判断治疗效果和愈后。
回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2023-6-1 21:54
肯定要查的,噬血细胞综合征怀疑或确诊的诱因,都需要后续跟进监测的,以更精准的判断治疗效果和 ...

好的,亮哥我在群里再问一下你
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表