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噬血细胞综合征之家

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两岁半宝宝不明原因嗜血,大家有没有用芦可替尼治疗好转的?

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发表于 2023-6-4 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       宝宝5月初说肚子憋,发烧半个月,地方医院按照肠胃炎治疗。治疗效果始终不好,发烧最高超过40度,无效后转北京儿童医院,确证嗜血细胞综合征,后期一直暂时没有找到原因。输了半个月抗生素加早晚芦可替尼,医生6月1日说现在各项指标恢复正常(看不到检查结果),明天出院。孩儿现在自己蹲下来站起来困难,走路有点不稳,做腿部CT没问题,医生说可能是一个月没咋走路,让回家慢慢养着。感觉自己观察还是不放心,孩子目前精神很好,就是瘦了2-3斤,舌苔黄厚,手上起皮,睡觉盗汗。孩儿的基因检测做了,暂时没有出结果。

       我们是在31号就开始停止输液了,就每天早上和晚上吃芦可替尼治疗了。不知道大家有类似宝宝发病和治疗的情况不?


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发表于 2023-6-4 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
北京儿童医院也是权威医院,用芦可替尼有好转的话,说明治疗效果不错,在病床上待久了会影响走路的,出汗也比较常见,需要慢慢调理恢复
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发表于 2023-6-4 19:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现在群里只用芦可缓解噬血的小朋友,还是经常有的。所谓的不明原因噬血,一般还是普通感染造成的,在治疗初期被噬血掩盖了病情,或者一些未知的原因造成的。类似噬血患者只要基因和免疫功能等检测结果正常,没有其他恶性疾病,基本上后期的恢复都是很好的。具体还是需要以临床医生为准。

       出院后注意加强护理,可以论坛搜索:“ 护理 ”两字,以看下病友们这方面的分享经验,加油,祝好!
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发表于 2023-6-4 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
楼主,你好。我家用的卢克治疗的,用了之后就是粒细胞低到检查不到的程度了。。但其他血象都往好的走,一共也就吃30粒。停掉卢克后,粒细胞开始上升至正常。后来换激素,然后出院。
腿没劲,晚上出汗特别多。脾气不好,吃饭特别多,这都是激素副作用。
停药后,会慢慢的恢复。激素脸也可以恢复。慢慢来。愿祝好!
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发表于 2023-6-4 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
要等基因结果出来看看,如果没有问题,用芦可能控制住就很好,我家是五岁多点,EB病毒引起的重症传单导致B细胞上的嗜血,用激素加芦可控制住了,后来又严重了,上了一次美罗华又好转了,现在激素缓慢减,芦可依旧早晚一片,接下来就是等自己免疫力提高,慢慢恢复
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发表于 2023-6-4 20:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
我们娃住院20天基本上都是床上坐着或者躺着,出院后走路就像八十岁老太太一样,蹲下来站起来有时候还要扶一下,正常的,过一段时间就会恢复的!出院在家就注意护理,休息好!
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发表于 2023-6-4 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川凉山彝族自治州
我家娃一岁9个月,住院一个月零三天,其中半个月在ICU,出院时都还站不稳,康复科的来会诊,还说要做康复锻炼,后来也没做。到今天出院20天了,猴得很,走路要小跑的。不要担心哈,娃娃恢复得快
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发表于 2023-6-4 22:09 来自手机 | 显示全部楼层 英国
走路不稳出汗起皮都是暂时的,过一段时间会好的,不用担心
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发表于 2023-6-5 08:18 | 显示全部楼层 中国山东青岛
你发 的这几个NK活性,免疫蛋白的都正常;光用卢克治疗的有好多,恢复的都不错的
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发表于 2023-6-5 14:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家现在也正在用芦可替尼加甲泼尼龙治疗,
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