快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5870|回复: 14

3岁7个月孩子EB病毒感染造成噬血细胞综合征,停药一个月的复查结果

[复制链接]

10

主题

29

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
发表于 2023-6-9 09:13 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东佛山
3岁7个月孩子EB病毒感染造成噬血细胞综合征经过治疗后,2023年5月7日开始停药,刚停药几天后就病毒感冒了,当时特别怕复发,幸好吃药后好了。现在停药一个月后的复查,麻烦大佬看下最新检查结果如何?


091248wdg1p2kko4fg803g.jpg
091256mexu33lm66o4m4s4.jpg

微信图片_20230609085334.jpg

微信图片_20230609085340.jpg

微信图片_20230609085344.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

8632

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31336
发表于 2023-6-9 11:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查挺好的,铁蛋白,eb病毒正常,血常规,肝功能主要指标都不错的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437591
发表于 2023-6-9 14:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家铁蛋白、EB病毒、血常规、肝功、B超结果的主要指标都是正常的,整体都是非常好的。继续保持,祝好运常伴!
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26656
发表于 2023-6-9 14:29 | 显示全部楼层 中国山东青岛
停药一个月,没什么异常的,结果挺好
回复

使用道具 举报

15

主题

83

帖子

1024

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1024
发表于 2023-6-9 14:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你家也在珠江医院治疗的吗?
回复

使用道具 举报

14

主题

141

帖子

1630

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1630
发表于 2023-6-9 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
用的什么药?化疗还是激素?
回复

使用道具 举报

15

主题

83

帖子

1024

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1024
发表于 2023-6-9 14:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
是不是一开始就是输甲泼尼龙加芦可替尼片,然后甲泼尼龙减量,然后改口服,出院
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

229

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
229
发表于 2023-6-9 14:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
从开始治疗到停药,一共多久呀?我家也是在珠江医院,目前还没出院,一样的症状
回复

使用道具 举报

0

主题

322

帖子

4619

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4619
发表于 2023-6-9 15:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
结果都挺好的,不知道eb 病毒是不是全血结果,如果是全血就更完美了。加油。
回复

使用道具 举报

10

主题

29

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
 楼主| 发表于 2023-6-9 17:21 | 显示全部楼层 中国广东佛山
周航 发表于 2023-6-9 14:41
是不是一开始就是输甲泼尼龙加芦可替尼片,然后甲泼尼龙减量,然后改口服,出院

对啊,也是在珠江治疗,用药都是一样
回复

使用道具 举报

10

主题

29

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
 楼主| 发表于 2023-6-9 17:22 | 显示全部楼层 中国广东佛山
春末yy夏初 发表于 2023-6-9 15:04
结果都挺好的,不知道eb 病毒是不是全血结果,如果是全血就更完美了。加油。

EB都是全血的
回复

使用道具 举报

10

主题

29

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
 楼主| 发表于 2023-6-9 17:23 | 显示全部楼层 中国广东佛山
余笙゜ 发表于 2023-6-9 14:49
从开始治疗到停药,一共多久呀?我家也是在珠江医院,目前还没出院,一样的症状

我家的是1月18日入院,2月1日就出院了,就一直口服药到5月7日停药。我家的是黄露露团队治疗
回复

使用道具 举报

10

主题

29

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
 楼主| 发表于 2023-6-9 17:24 | 显示全部楼层 中国广东佛山
大水 发表于 2023-6-9 14:39
用的什么药?化疗还是激素?

我家的是用激素药+芦可替尼
回复

使用道具 举报

17

主题

493

帖子

4299

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4299
发表于 2023-6-9 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
符合停药初期的指标恢复,停药一个月也算是一个大槛,定期复查,用心精心护理。祝好。
回复

使用道具 举报

6

主题

86

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
发表于 2023-6-12 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
A·Qing 发表于 2023-6-9 17:24
我家的是用激素药+芦可替尼

你好,我在深圳,孩子15岁,5月6日开始发烧,目前医生诊断是EB病毒感染,疑似慢活,治疗用的甲泼尼龙口服,想请教一下你家孩子在EB病毒感染初期是怎么治疗的?
回复

使用道具 举报

热门推荐
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
脑核磁异常,会影响进仓吗?
脑核磁异常,会影响进仓吗?
准备进仓移植,但是脑核磁显示有异常,腰穿脑脊液EB病毒没有,这个脑核磁结果会影响进
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
最近GGT有点高了
最近GGT有点高了
GGT一直没下去,最近在服用保肝药,有个抗体阳了,这是代表感染过乙肝吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表