快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4154|回复: 15

医生说妈妈是噬血细胞综合征,麻烦大家帮忙看看是吗?

[复制链接]

6

主题

28

帖子

235

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
235
发表于 2023-6-20 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       妈妈51岁,大概在2023年5月26日左右开始发烧。最开始是荨麻疹,吃了西药不见效,就去拿了一些重要调理身体,然后喝了两顿中药就开始发烧了。当时以为是正常的排毒发烧,问了医生,还是把中药停了。然后就去输液,输液期间没有发烧。停了输液后又继续发烧。持续发烧半个多月了。之前医生检查肝功、电解质那些指标还说问题不大,过了3天,医生说病情恶化,也做了骨穿,现在说是噬血细胞综合征。麻烦大家帮忙看看是吗?如果是的话发现的算早吗?
213110h5rdsdhiiz71yara.jpeg

212253l4h9zry0824ym5w5.png

212253gaivvh9bmvmnyfes.png

213111z5t31ere5r1zlrg1.jpeg

213111ktgg4ldyl14914n0.jpeg

212757isnwvsjhyffhmfff.png
回复

使用道具 举报

10

主题

45

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2023-6-20 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
是发高烧吗
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

235

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
235
 楼主| 发表于 2023-6-20 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
银子 发表于 2023-6-20 21:37
是发高烧吗

对的,连续半个多月反复高烧
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2023-6-20 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
铁蛋白,肝功能比较高,血项下降,这些都是符合噬血的,成人要排查下eb病毒和肿瘤,这两个引起的比较麻烦,还要及时控制住噬血,一般是通过激素,化疗或者芦可替尼等手段
回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26711
发表于 2023-6-20 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
你发的结果里,铁蛋白高,持续高烧,符合。血项中血小板低,血红蛋白92在噬血的临界值上,骨穿的结果,Nk活性,甘油三酯,scd25这些结果没有看到,从你发的结果不全,要从噬血的八项指标去卡着看是否噬血
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448081
发表于 2023-6-20 22:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家上传的报告,铁蛋白、血常规、肝肾功的结果已经符合噬血诊断标准了,结合发热持续的体征,确诊是没有问题的。因为上传的结果不全,但是现在噬血的临床诊断在各个地方医院已经很常规了,都能很快的诊断了。

       现在关键的是什么原因导致的噬血?然后怎么控制噬血?这两点才是关键,才是重点。因为噬血在爆发期是会导致加速死亡的。具体请家属积极配合医生挽救病人的生命。加油!
回复

使用道具 举报

33

主题

127

帖子

1456

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1456
发表于 2023-6-20 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
发病接近一个月了,疾病很快这个病。不建议吃中药,家属需要重视这个疾病。不清楚你发的报告是不是最新的,铁蛋白很高,肝功能也不正常,血小板很低,血常规三系低。需要继续查噬血相关的指标以进行进一步判断噬血进展,感觉没有控制住。不知道有没有上化疗。这个病需要把病因确定好,先治疗噬血再治疗病因。不清楚病人现在身体情况怎么样,如果可以建议直接救护车到华西。这个病在当地医院真的挺难的,罕见,医生的经验应该非常非常少极少。具体可以看看我发的贴。有两个贴精华贴。我家孩子从华西进icu开始发帖,现在在北京治疗。马上停疗了,一定多了解多咨询群里。感觉进群看帖来晚了呀。
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

235

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
235
 楼主| 发表于 2023-6-20 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
菜菜子12 发表于 2023-6-20 21:59
铁蛋白,肝功能比较高,血项下降,这些都是符合噬血的,成人要排查下eb病毒和肿瘤,这两个引起的比较麻烦, ...

从昨天确诊以后就开始用激素药就退烧了,还输了丙蛋白,明天还要输血浆
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

63

积分

注册会员

Rank: 2

积分
63
发表于 2023-6-20 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
很多数据跟我爸在医院查的差不多,基本是往嗜血细胞综合征这个方向查了,但是要确诊8项中查5项都符合就确诊了,一定去大医院好医院,这个病及其不常见,一般医院没经验,所以一定选择大医院,要先用药退烧稳住病情再查病因,至于晚不晚要等病因确定了再说,因为嗜血确诊了医生就会查风湿免疫类,淋巴癌淋巴瘤和基因问题,看是不是这三个其中一个引起的
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

235

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
235
 楼主| 发表于 2023-6-20 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
成塔收款用 发表于 2023-6-20 22:07
发病接近一个月了,疾病很快这个病。不建议吃中药,家属需要重视这个疾病。不清楚你发的报告是不是最新的, ...

这是昨天出的报告,医生说能控制住,所以我不知道该不该相信
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

235

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
235
 楼主| 发表于 2023-6-20 22:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
成塔收款用 发表于 2023-6-20 22:07
发病接近一个月了,疾病很快这个病。不建议吃中药,家属需要重视这个疾病。不清楚你发的报告是不是最新的, ...

妈妈目前身体状况挺好的,用上了激素药就退烧了。
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-6-20 23:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
多如果通过激素把噬血控制住了就非常好,多关注一下病人的情况。噬血控制住了要把病因找到针对病因治疗
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2023-6-21 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
这个病治疗起来确实比较恼火,祝阿姨早日康复
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

84

积分

注册会员

Rank: 2

积分
84
发表于 2023-6-21 15:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
用了激素病因可能更难找出来,还是要找出病因针对治疗,激素停用后可能还是反复发作
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

235

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
235
 楼主| 发表于 2023-6-21 17:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
zz6232 发表于 2023-6-20 22:52
很多数据跟我爸在医院查的差不多,基本是往嗜血细胞综合征这个方向查了,但是要确诊8项中查5项都符合就确诊 ...

谢谢,叔叔现在好了吗?在哪个医院就诊呢
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

235

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
235
 楼主| 发表于 2023-6-21 17:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
紫菜蛋花汤 发表于 2023-6-21 13:23
这个病治疗起来确实比较恼火,祝阿姨早日康复

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表