快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5165|回复: 5

8岁怀疑慢活eb,半年后复查,淋巴亚群仍有感染,各位病友帮忙看看问题严重吗?

[复制链接]

3

主题

13

帖子

106

积分

注册会员

Rank: 2

积分
106
发表于 2023-7-8 00:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
女孩8岁,2月份感染EB病毒,肝脾肿大,住院半个月,当时淋巴亚群全系感染,怀疑慢活eb。回家休养后,没有明显症状,近期复查肝肾功能,血常规都正常,但今天复查eb病毒淋巴亚群,发现外周血淋巴B细胞仍有1.1*10^3。eb病毒抗体结果未出,这个情况严重吗?是慢活eb吗,还是其他问题?谢谢各位病友

IMG_20230708_001733.jpg

Screenshot_2023-07-06-19-45-03-837_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11587
发表于 2023-7-8 09:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
eb感染b细胞,免疫力也快恢复了!蛮好的结果,过段时间再看看,应该没问题的!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466819
发表于 2023-7-8 09:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       儿童EB病毒诱发的传单也会导致亚群全系感染。你家现在的结果,我个人认为没有什么大问题,B细胞只是轻微感染了,另总淋巴细胞亚群结果还没有正常,即免疫力还没有完全恢复。建议再给孩子一些恢复时间,家长也不要焦虑,一切都会慢慢好起来的!加油!
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2023-7-8 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
还好,亚群的结果不错的,只有b细胞感染,这种是比较好的一种情况
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

106

积分

注册会员

Rank: 2

积分
106
 楼主| 发表于 2023-7-8 15:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢各位老师
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

2786

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2786
发表于 2023-7-11 08:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
抗体结果出了吗?发出来看一下
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表