快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2242|回复: 7

15岁EB病毒感染激素停药后的复查结果,请大佬帮忙看看

[复制链接]

6

主题

84

帖子

780

积分

高级会员

Rank: 4

积分
780
发表于 2023-7-14 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 亚太地区
       15岁男孩EB病毒感染,发烧一个月,最高烧到40.2度,医生诊断疑似慢活,6月6日输液甲泼尼龙后立即退烧,6月10日改为口服甲泼尼龙,6月13日出院,继续口服甲泼尼龙至7月8日停药。出院后体温绝大部分时间都在37度以下,,中间只有一次测得37.1度,很快恢复正常。

       7月11日测得体温37.6度,未做处理,两个小时后降为36.4度。7月12日至今每天下午六点半左右体温为37-37.2度,八点半左右降到37度以下。

       下面是7月12日的复查结果。EB DNA为血浆的结果。中间寄了切片给张燕林会诊,结果附后。请大佬们帮忙看看结果如何?指点一下后续可以如何应对?现在深圳儿童医院的医生让我们两个月后去复查,如果继续保持就没事,如果EB病毒再次活跃,就要用免疫制剂。


230027n795c965h4jg3938.jpg
230055x5ss55dss1vvvv5o.png

230122jai6g2hdqhffgf29.png

230041xovvefdqojfyyhhh.jpg

230106b7sz4ko4pl6477pe.png

230131bkkkvjc0veokj03q.png

回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
345341
发表于 2023-7-15 08:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家EB病毒结果已经转阴,标本是血,一般代表全血的意思,建议问下医生是什么标注哈。另张燕林医生的病理会诊结果,主要倾向于EB病毒方面的传单,这点是比较乐观的。但是也要你家关注后期,不能出现EB病毒持续反复感染或病情进展,那就可能是慢活的前期。从会诊主要结论来看,比第一次的活检结果清晰多了。

       另其他指标也没有特别的异常,都是相对正常的,希望继续保持好转。具体请以医生随诊为准,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

84

帖子

780

积分

高级会员

Rank: 4

积分
780
 楼主| 发表于 2023-7-15 08:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢亮哥回复EB DNA是血浆的结果。
回复

使用道具 举报

1

主题

96

帖子

1862

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1862
发表于 2023-7-15 09:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
以张燕林主任判断为准,愈后较好,但注意防止慢活趋势
回复

使用道具 举报

6

主题

84

帖子

780

积分

高级会员

Rank: 4

积分
780
 楼主| 发表于 2023-7-15 09:51 来自手机 | 显示全部楼层 亚太地区
火哥小白 发表于 2023-7-15 09:24
以张燕林主任判断为准,愈后较好,但注意防止慢活趋势

好的,谢谢回复
回复

使用道具 举报

26

主题

7596

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26962
发表于 2023-7-15 11:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
活检的结果还好,可能就是eb病毒感染,但也要定期检查eb病毒的情况
回复

使用道具 举报

6

主题

84

帖子

780

积分

高级会员

Rank: 4

积分
780
 楼主| 发表于 2023-7-15 12:30 来自手机 | 显示全部楼层 亚太地区
菜菜子12 发表于 2023-7-15 11:41
活检的结果还好,可能就是eb病毒感染,但也要定期检查eb病毒的情况

好的,谢谢大佬回复
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
345341
发表于 2023-7-16 20:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
东玲 发表于 2023-7-15 08:57
谢谢亮哥回复EB DNA是血浆的结果。

那要进一步完善EB病毒的相关检查了,毕竟有些病友全血载量高,亚群也高,后期也不理想。
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁10个月孩子没有化疗,现在每天两颗力泼松激素,出院一个月的最新4个报告
6岁10个月孩子没有化疗,现在每天两颗力泼
最近一次eb细胞内6.06e3次方,细胞外未检出。请大佬们帮忙看下
孩子10个月不知道原因的嗜血,请各位大佬帮忙研究一下。感谢
孩子10个月不知道原因的嗜血,请各位大佬帮
孩子3月底开始起红疹,并且左眼球红。分别看了皮肤科跟眼科,都说是过敏(妈妈
北京评估回家等报告时候复查的基本四项
北京评估回家等报告时候复查的基本四项
孩子最早1月30号确诊嗜血细胞综合征,当地用Vp16控制好了,3月21最后一次上疗
5岁孩子3月20号停激素,3月21号八周诱导结束,最新的检查结果
5岁孩子3月20号停激素,3月21号八周诱导结
孩子eb病毒相关噬血,5月9号停药停疗7周,复查血常规,生化,分选,腹部B超,请各位大
新人求助,81岁怀疑噬血细胞综合征,该不该上化疗?
新人求助,81岁怀疑噬血细胞综合征,该不该
外婆81岁,连续发热几天,送医院发现三系降低。后面发现vb较低,怀疑巨幼细胞
47岁成人嗜血,做了骨穿前天通知是t细胞淋巴瘤,目前上化疗第三天
47岁成人嗜血,做了骨穿前天通知是t细胞淋
请大佬帮忙看看,感谢各位了! 我父亲4月20号开始一直发烧不退,刚开始没往这方面
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)——  噬血小病友家属整理经验
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)—
一、基本情况 本人小朋友在2023年确诊eb病毒感染相关噬血细胞综合征。
一岁半孩子化疗十二次的最新结果
一岁半孩子化疗十二次的最新结果
铁蛋白550是九号检查结果,428是十号结果,请问大家结果如何?
4岁11个月eb病毒相关嗜血细胞综合证,停药一年的复查结果
4岁11个月eb病毒相关嗜血细胞综合证,停药
孩子停药马上一年了,以下是最新复查的结果,各位大佬帮忙看看,还有淋巴结一直不消而
30岁,淋巴瘤伴嗜血治疗中
30岁,淋巴瘤伴嗜血治疗中
开始住院时候 红细胞血小板低,最低时候40多 血小板50多,然后骨穿有嗜血,nk当时2600
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表