快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2787|回复: 4

淋巴结炎加嗜血,停激素后用芦克替尼的检查报告

[复制链接]

2

主题

17

帖子

328

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
328
发表于 2023-7-15 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       20岁,2023年6月4号莫名其妙发烧,29号查出来是嗜血细胞综合征,后面做了pet ct发现有淋巴结炎,当时一直用激素控制,效果挺好的,血项有慢慢降下来,铁蛋白也从8000多降到了1000多。当时医生看我情况好了一些,强制我六号出院,带了一些激素药,一天吃十片,结果出去不到一天也就是七号又发高烧,血压还很低,就又住回去了。原计划是10来北京也推迟了,发高烧的第二天白细胞还有嗜中性粒细胞都涨到了30多,但是又过了一天就全降下去了。因为预约了王晶石医生十三号的门诊,我打完了十二号的激素就来北京了,之前医院的医生叫我们买一盒芦克替尼,现在我已经没有吃激素了,早晚两片芦克替尼,不发烧也没有其他的不适,这个是我今天在北京友谊医院的检查报告,这种情况我还要再继续吃激素吗?我之前吃激素的时候肝一直没好过,现在都好多了。


184253siihk5n6fihublff.jpg

184245omnnv8uq2nkykh5j.jpg

184230gqhj5hky8q9hzh83.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-7-15 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
肝功和铁蛋白现在看就异常一点,快正常了,比之前是有好转了,但是还没完全正常!要不要继续吃药这个得问医生的了
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2023-7-15 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血常规,肝功能,铁蛋白的检查都还不错的,是否用激素要问下医生的意见
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-7-16 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
现在的检查结果都还不错,需不需要继续用药防止复发要看医生怎么判断,具体还是得遵医嘱
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455436
发表于 2023-7-16 20:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家这些结果经过芦可治疗后,数据相对已经缓解。后期如何治疗,请以权威医生医嘱为准。当然,切记不可自行调整用药,另医生不同,可能对细节化的用药存在少许差别。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表