快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4072|回复: 13

救救我的孩子,18个月孩子嗜血细胞综合征,该怎么办?

[复制链接]

6

主题

25

帖子

808

积分

高级会员

Rank: 4

积分
808
发表于 2023-7-23 18:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
我儿子反复发热40多天,前两天确诊可能多发性关节炎引发的嗜血细胞综合征,5天前在杭州儿保用3天大量激素效果不好,目前孩子肝脾肿大,血3项降低,铁蛋白高,今天住进icu,医生说要用一种什么环孢剂激素药!有没有人知道,这个病需要怎么治疗效果最好?

184131ee2vr356023v50td.png

IMG_7068.png

IMG_7068.png

IMG_7068.png

IMG_7068.png

IMG_7068.png

IMG_7068.png

184129xe6d4dzeadrh3a4a.png

184131eypyp4487c878f74.png

回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2023-7-23 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
现在用的应该是环孢素和激素吧,如果激素可以控制病情那就不会再加药了。如果效果不好那就会上化疗药物VP16,再进一步还有二线方案DEP,LDEP这些,不过孩子在排除基因突变的情况下多数化疗就可以治愈了
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

808

积分

高级会员

Rank: 4

积分
808
 楼主| 发表于 2023-7-23 19:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
我们排除基因了
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

808

积分

高级会员

Rank: 4

积分
808
 楼主| 发表于 2023-7-23 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
听涛观海 发表于 2023-7-23 18:55
现在用的应该是环孢素和激素吧,如果激素可以控制病情那就不会再加药了。如果效果不好那就会上化疗药物VP16 ...

现在孩子肝功能不好,用化疗可能承受不了
回复

使用道具 举报

6

主题

44

帖子

965

积分

高级会员

Rank: 4

积分
965
发表于 2023-7-23 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
早日康复
回复

使用道具 举报

0

主题

335

帖子

4757

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4757
发表于 2023-7-23 20:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
目前看嗜血导致的发烧,肝功能不好一般医生也会用药的,进了icu 就耐心等待结果,小孩子只要基因没有问题,一般愈后都不错。加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

808

积分

高级会员

Rank: 4

积分
808
 楼主| 发表于 2023-7-23 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
春末yy夏初 发表于 2023-7-23 20:27
目前看嗜血导致的发烧,肝功能不好一般医生也会用药的,进了icu 就耐心等待结果,小孩子只要基因没有问题, ...

谢谢你
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-7-23 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南常德
目前看指标并不是特别危险,能否用化疗药要看医生判断,还要积极寻找原发病,一一排除基因,肿瘤,eb,感染,寄生虫,风湿免疫等有可能造成噬血的病因,情况好转后有条件再找更权威的医院看看后续该怎么治疗,一般非原发性噬血,儿童还是比较好处理的。
回复

使用道具 举报

0

主题

24

帖子

4463

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4463
发表于 2023-7-23 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
应该是怀疑幼年特发性关节炎全身型吧
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

808

积分

高级会员

Rank: 4

积分
808
 楼主| 发表于 2023-7-23 22:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
BWUXU 发表于 2023-7-23 21:40
应该是怀疑幼年特发性关节炎全身型吧

医生是诊断书上是这样写的
回复

使用道具 举报

26

主题

8721

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31739
发表于 2023-7-23 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
一般噬血是用激素,化疗,芦可替尼等药物治疗,如果是幼特的话,可能会通过激素加生物制剂来治疗,上述指标,铁蛋白,肝功能很高,血象降低都是符合噬血进展期的
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

808

积分

高级会员

Rank: 4

积分
808
 楼主| 发表于 2023-7-23 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
菜菜子12 发表于 2023-7-23 22:46
一般噬血是用激素,化疗,芦可替尼等药物治疗,如果是幼特的话,可能会通过激素加生物制剂来治疗,上述指标 ...

我们第一轮大甲用了没有效果。今天进了icu医生说用了环孢素加激素,现在在icu门口焦虑
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448973
发表于 2023-7-24 07:53 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
       如果是风湿幼特导致的噬血,一般是首先治疗噬血,在缓解噬血后,会对原发性幼特进行一个长期的治疗。用何种方案的问题,是医生的判断,一般从初期到高级方案。另我们群里之前有多例在当地治疗效果不理想的风湿病友诱发噬血的病友,后期都北上去北京更权威的风湿免疫科医院了,大多数愈后都是很好的。建议家长先积极配合医生,现以挽救生命为主,加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

808

积分

高级会员

Rank: 4

积分
808
 楼主| 发表于 2023-7-24 08:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2023-7-24 07:53
如果是风湿幼特导致的噬血,一般是首先治疗噬血,在缓解噬血后,会对原发性幼特进行一个长期的治疗 ...

怎么判定是不是风湿特幼导致的
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表