快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3357|回复: 10

20岁确诊传染性单核细胞增多症,麻烦大佬帮我看一下是不是慢活eb?

[复制链接]

1

主题

3

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
发表于 2023-7-28 15:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
     本人男20岁,一个月之前开始持续发低烧,淋巴结肿大,肝功能异常。两周后住院治疗了7天出院,出院时已退烧,指标明显好转,但出院一周后再次发低烧(已经持续4天,最高37.4,晚上就退)肝功能又不好了,怕可能是慢活eb,希望大佬帮忙指点一下。另外问一下检测血液中淋巴亚群t细胞明显增多(如图),是不是慢活eb的迹象呀?好担心


Screenshot_20230728_153737_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20230728_153722_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20230728_153653_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480236
发表于 2023-7-28 21:53 | 显示全部楼层 中国广西河池
       你那个T细胞不是代表病毒,只是免疫功能的分析。现有结果和症状不能判断是不是慢活EB。如果自己确实担心,建议找有经验的医生给予检查,比如EB病毒DNA那些结果。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

88

帖子

869

积分

高级会员

Rank: 4

积分
869
发表于 2023-7-28 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
你好,请问你住院两周是怎么治疗的?
回复

使用道具 举报

16

主题

8968

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33030
发表于 2023-7-28 22:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
现有检查还不足以判断慢活,如果确实担心的话,还要进一步检查
回复

使用道具 举报

16

主题

183

帖子

2706

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2706
发表于 2023-7-28 22:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
年龄20刚谈恋爱可能性大,发热淋巴结肝损伤也比较典型,医生诊断的传单,以及治疗有效,以及lgm阳,事实上我认为还是比较典型的表现。。关于淋巴比值倒置,你看好了,cd4实际上是属于正常值的,cd8属于超大量增多,结果他们的比例自然颠倒,非常正常的现象。我的建议是,以成人疗程进行足量治疗
回复

使用道具 举报

16

主题

183

帖子

2706

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2706
发表于 2023-7-28 22:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
以经验来说是典型表现,感染恢复期还有非常久,是不是慢活要看长期的检查以及症状。
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2023-7-28 22:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
这些检查不足以诊断是否慢活,需要查eb病毒DNA的全血和血浆定量,eb病毒淋巴细胞分选,淋巴结活检等一系列检查,还要根据病情经过,体征,用过什么治疗方式综合判断,需要医生有很多的经验。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
 楼主| 发表于 2023-7-29 09:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢大佬们的回复 心里踏实些了 后天复查抗体和dna,3周前dna查的是10的3次方
Screenshot_20230729_090811.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
 楼主| 发表于 2023-7-29 09:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
引用: 东玲 发表于 2023-7-28 22:05
你好,请问你住院两周是怎么治疗的?

在医院就是输保肝药和吃保肝药的保肝治疗,没有用抗病毒或者其他疗法。出院之后前一周还挺好的,就是4天前开始一直低烧+吃不下饭到现在,并且颈部淋巴结又开始有些涨感了。
回复

使用道具 举报

23

主题

7075

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27346
发表于 2023-7-29 12:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
目前还看不出慢活,先别乱想,好好治疗吧
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2023-7-29 23:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
传单也会反复发烧,如果淋巴感觉很明显有不适,还是要找权威大夫看看有必要做淋巴活检与否了
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在picu
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在pic
现在还在picu,我看不明白,大家帮忙看看?
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表