快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5033|回复: 7

女儿停疗三个月,目前口服一天半粒芦可替尼

[复制链接]

15

主题

101

帖子

1091

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1091
发表于 2023-8-8 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国内蒙古呼和浩特
女儿EB病毒相关噬血停疗三个月了。今天复查铁突然那么低了,用不用吃点补铁的药?


2738f15f344d801f12b052a9fce32ca3.jpeg

2738f15f344d801f12b052a9fce32ca3.jpeg

120212ifgm55f9gigfnbkg.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490310
发表于 2023-8-8 15:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
       铁元素有降低,不知道铁蛋白结果如何?如果也是降低,结合血常规的血红蛋白降低(贫血),你家大概率存在缺铁性贫血了。建议第一、咨询医生再次确认是否缺铁,以给予补铁对症处理;第二、加强平时饮食营养,以提高各方面的恢复。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1077

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1077
发表于 2023-8-8 15:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
补铁最好持续3-6个月再停…
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1091

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1091
 楼主| 发表于 2023-8-8 15:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2023-8-8 15:35
铁元素有降低,不知道铁蛋白结果如何?如果也是降低,结合血常规的血红蛋白降低(贫血),你家大概 ...

好的,知道了,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1091

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1091
 楼主| 发表于 2023-8-8 15:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
瓶子 发表于 2023-8-8 15:38
补铁最好持续3-6个月再停…

好的,感谢大佬的回复
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-8-8 15:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
儿童容易贫血,只要不是病理性的就没得事。正常吃点猪肝等。如果持续贫血需要看下是不是药物导致咨询医生。营养全面,维生素c也要保证有。
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27801
发表于 2023-8-8 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
补补铁,补营养啊看结果还是欠缺一些
回复

使用道具 举报

7

主题

55

帖子

1701

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1701
发表于 2023-8-8 16:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
我们家当时停疗停药前三个月的时候也是血清铁蛋白偏低很多,没有特地去用药剂补铁,问我们这边医生说低总比高好,那段时间疯狂吃牛肉猪肝类的食物,慢慢就补上来了。不过具体还是听听医生的建议吧!
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
xiap,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗
xiap,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表