快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6081|回复: 5

女儿噬血细胞淋巴增生病EB病毒感染,伴肺炎少许,急性上呼吸道感染

[复制链接]

3

主题

18

帖子

349

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
349
发表于 2023-8-8 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川自贡
       大家好,这是我女儿4岁8个月,之前确诊EB病毒相关噬血,化疗加激素停疗停药10天后7月31号的复查结果,忘各位大佬帮忙看看、非常感谢!

       今年5月17号在泸州做骨穿结果是噬血,但是不确定,17号当天就上化疗VP16,加地米,晚上坐120又转到重庆儿童医院急诊科,18号又做骨穿然后就确诊是噬血细胞淋巴增生症,20号在重庆上的依托加甲泼尼龙,重庆化疗8次直到7月5号化疗会才结束。6月26号开始吃的吃卢可替尼,开始连续10天,每天2片,后面从7月6号一直到7月20号都是每天一片和甲泼尼龙一起,全部都是7月20号吃了才停药。

       请问各位大佬,我们现在这个复查结果的情况需要北上吗?一直没找到噬血原因,医生说有可能是炎症感染引起的噬血。


微信图片_20230808222027.jpg

微信图片_20230808222032.jpg


微信图片_20230808222047.jpg

微信图片_20230808222055.jpg

微信图片_20230808222059.jpg

微信图片_20230808222050.jpg

微信图片_20230808222036.jpg

微信图片_20230808222040.jpg

微信图片_20230808222043.jpg

微信图片_20230808222103.jpg

微信图片_20230808222106.jpg


回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3116

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3116
发表于 2023-8-8 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
各项指标都挺好的,关注eb后期拷贝情况吧。我觉得他们治疗及用药都是不错的。很及时
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509243
发表于 2023-8-8 23:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人以下几点浅见:第一、你家上传的检查结果个人认为以停药初期来看,都是挺不错的,生化、B超结果都是挺理想的;第二、和你家在病友群沟通后,看了你家噬血细胞综合征初期的检查结果,我认为你家应该是EB病毒感染造成的噬血。因为当时均是阳性,而且次方数较高,治疗后现在血清转阴,全血4次方,也符合EB病毒相关噬血停药初期的结果。另全血完全转阴,有些小病友需要半年至1年的时间;第三、在噬血治疗效果和后期复查结果均理想的情况下,在基因和免疫功能正常的情况下,一切持续好转的情况下,这种小病友一般也不用北上了。

       那种群里治疗不顺利的病友,我们才建议北上检查诊治的,你家现阶段属于挺好的那种。具体请以医生随诊判断为准,祝一切越来越好!
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

349

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
349
 楼主| 发表于 2023-8-8 23:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川自贡
谢谢大佬
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

349

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
349
 楼主| 发表于 2023-8-8 23:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川自贡
成塔刘文俊 发表于 2023-8-8 22:58
各项指标都挺好的,关注eb后期拷贝情况吧。我觉得他们治疗及用药都是不错的。很及时

谢谢大佬
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2023-8-9 09:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都挺好的,可能是eb病毒引起的噬血,血清阴性,全血需要时间恢复,治疗顺利的话可以遵医嘱在当地定期复查
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表