快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5089|回复: 5

女儿噬血细胞淋巴增生病EB病毒感染,伴肺炎少许,急性上呼吸道感染

[复制链接]

3

主题

18

帖子

349

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
349
发表于 2023-8-8 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川自贡
       大家好,这是我女儿4岁8个月,之前确诊EB病毒相关噬血,化疗加激素停疗停药10天后7月31号的复查结果,忘各位大佬帮忙看看、非常感谢!

       今年5月17号在泸州做骨穿结果是噬血,但是不确定,17号当天就上化疗VP16,加地米,晚上坐120又转到重庆儿童医院急诊科,18号又做骨穿然后就确诊是噬血细胞淋巴增生症,20号在重庆上的依托加甲泼尼龙,重庆化疗8次直到7月5号化疗会才结束。6月26号开始吃的吃卢可替尼,开始连续10天,每天2片,后面从7月6号一直到7月20号都是每天一片和甲泼尼龙一起,全部都是7月20号吃了才停药。

       请问各位大佬,我们现在这个复查结果的情况需要北上吗?一直没找到噬血原因,医生说有可能是炎症感染引起的噬血。


微信图片_20230808222027.jpg

微信图片_20230808222032.jpg


微信图片_20230808222047.jpg

微信图片_20230808222055.jpg

微信图片_20230808222059.jpg

微信图片_20230808222050.jpg

微信图片_20230808222036.jpg

微信图片_20230808222040.jpg

微信图片_20230808222043.jpg

微信图片_20230808222103.jpg

微信图片_20230808222106.jpg


回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-8-8 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
各项指标都挺好的,关注eb后期拷贝情况吧。我觉得他们治疗及用药都是不错的。很及时
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490197
发表于 2023-8-8 23:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人以下几点浅见:第一、你家上传的检查结果个人认为以停药初期来看,都是挺不错的,生化、B超结果都是挺理想的;第二、和你家在病友群沟通后,看了你家噬血细胞综合征初期的检查结果,我认为你家应该是EB病毒感染造成的噬血。因为当时均是阳性,而且次方数较高,治疗后现在血清转阴,全血4次方,也符合EB病毒相关噬血停药初期的结果。另全血完全转阴,有些小病友需要半年至1年的时间;第三、在噬血治疗效果和后期复查结果均理想的情况下,在基因和免疫功能正常的情况下,一切持续好转的情况下,这种小病友一般也不用北上了。

       那种群里治疗不顺利的病友,我们才建议北上检查诊治的,你家现阶段属于挺好的那种。具体请以医生随诊判断为准,祝一切越来越好!
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

349

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
349
 楼主| 发表于 2023-8-8 23:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川自贡
谢谢大佬
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

349

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
349
 楼主| 发表于 2023-8-8 23:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川自贡
成塔刘文俊 发表于 2023-8-8 22:58
各项指标都挺好的,关注eb后期拷贝情况吧。我觉得他们治疗及用药都是不错的。很及时

谢谢大佬
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2023-8-9 09:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都挺好的,可能是eb病毒引起的噬血,血清阴性,全血需要时间恢复,治疗顺利的话可以遵医嘱在当地定期复查
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表