快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4679|回复: 12

10岁EB病毒引起噬血细胞综合征,新冠感染后复发,必须移植吗?

[复制链接]

1

主题

3

帖子

127

积分

注册会员

Rank: 2

积分
127
发表于 2023-8-16 08:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       我家孩子10岁,得了EB病毒引起噬血细胞综合征,在上海化疗了一个疗程8周,后面感染新冠阳复发了,医生说化疗效果不好需要移植,可是移植费用太贵了,我们普通家庭承受不起,没有条件,我想问下有没有不需要移植的?这个病难道就这么难治愈吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

882

积分

高级会员

Rank: 4

积分
882
发表于 2023-8-16 10:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们家孩子因为复发,恢复也很好,在广州多家医院说要移植,我就带着最后一丝希望来到北京,来了这里见到王昭教授就心安了,他说问题不大,让我们在等住院通知,检查评估后最终决定,但目前偏向保守治疗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484062
发表于 2023-8-16 11:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
       孩子年龄偏大,如果EB相关噬血复发,的确存在保守治疗的难度,大多数需要移植的。但是有些孩子在治疗前期很顺利,后期因为感冒、感染或者新冠等流行感染造成的复发,这个不一定都必须移植。需要权威医生的全面精准检查后判断是否必须移植,毕竟移植是花费较大,死亡率较高的手术。当然,你家这种情况没有任何检查结果做参考,我们老病友只能说下以前群里类似病友的经验之谈。具体取舍还是需要以医生检查为准,以家长的抉择为主。加油,祝好!

       另有一点,如果是慢活EB并发噬血,那基本上是移植才能痊愈!

回复

使用道具 举报

17

主题

503

帖子

4464

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4464
发表于 2023-8-16 11:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
没有相关检查数据,不好判断最终的复发原因到底是哪种,可能还是需要权威的医生来决定。个人觉得,如果治疗期间或者停药初期因为其他感染导致的复发,还是有保守治疗可能的。
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1072

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1072
发表于 2023-8-16 11:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
杨小君 发表于 2023-8-16 10:53
我们家孩子因为复发,恢复也很好,在广州多家医院说要移植,我就带着最后一丝希望来到北京,来了这里见到王 ...

你门诊的时候,有没有要你填写一个各种检查汇总报告单的那种的一目了然的单子,还是直接把报告单一张张给教授看就行呀
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-8-16 11:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
没有其他检查报告,治疗流程不好说。复发与不复发需要全面的专业的检查与评估,包括这次引起是否是感染感冒等因素都要判断
回复

使用道具 举报

11

主题

95

帖子

1087

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1087
发表于 2023-8-16 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州毕节
亮哥说得已经很专业了,我呢说说自己的个人经历吧!我孩子也是10岁EB诱发噬血,后又查出基因缺陷,化疗8周停疗后就高烧住院,后转为低烧持续了三个月,北上全面评估,医生建议有条件的话最好移植,和你一样,我们也是一个农村普通家庭,根本承受不起高昂的费用,医生给与了孩子先保守治疗的机会,后期如果有复发还是得面临移植。每个孩子情况不同,具体还是听从医生专业判断,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

944

积分

高级会员

Rank: 4

积分
944
发表于 2023-8-16 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
个人建议:觉得治疗效果不好,在自身条件比较好状况下,建议转上级医院进一步治疗。
回复

使用道具 举报

15

主题

143

帖子

2490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2490
发表于 2023-8-16 13:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
如果不放心就来北京找最好的王昭主任来评估一下,看是否要移植,移植风险很大,需要谨慎考虑!
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2023-8-16 20:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
不想移植的话,只能北上找专家看看有没有机会保守治疗了
回复

使用道具 举报

15

主题

143

帖子

2490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2490
发表于 2023-8-18 13:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们就没移植,在友谊保守治疗有2年了,一直吃药维持着
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

127

积分

注册会员

Rank: 2

积分
127
 楼主| 发表于 2023-8-18 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
沉迷于你 发表于 2023-8-18 13:30
我们就没移植,在友谊保守治疗有2年了,一直吃药维持着

没有复发吗,孩子多大,花费了多少钱
回复

使用道具 举报

15

主题

143

帖子

2490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2490
发表于 2023-8-30 11:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
雨过天晴68 发表于 2023-8-18 19:19
没有复发吗,孩子多大,花费了多少钱

有复发过,孩子16了
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表