快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4950|回复: 8

4岁多孩子慢活EB一年,化疗后的血常规?

[复制链接]

5

主题

25

帖子

204

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
204
发表于 2023-8-19 12:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
孩子用化疗方案LDEP两次后的血常规,请大佬看一下如何?


120658hmuvvhigk9h962w6.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490681
发表于 2023-8-19 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
你家现在肺部的情况如何了呢?EB病毒相关结果如何呢?
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

204

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
204
 楼主| 发表于 2023-8-19 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
今天还要进一步检查亮哥。现在呼吸和心率都恢复正常了
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

204

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
204
 楼主| 发表于 2023-8-19 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2023-8-19 12:34
你家现在肺部的情况如何了呢?EB病毒相关结果如何呢?

亮哥她现在白细胞低。是不是因为化疗得原因。之前一直没有底过
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490681
发表于 2023-8-19 14:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
NETUU 发表于 2023-8-19 13:10
亮哥她现在白细胞低。是不是因为化疗得原因。之前一直没有底过

你家一直在化疗?用的什么方案?
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

204

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
204
 楼主| 发表于 2023-8-19 17:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2023-8-19 14:54
你家一直在化疗?用的什么方案?

亮哥化疗药物用甲泼尼龙。门冬酰胺。依托泊苷。出院后口服甲泼尼龙
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33348
发表于 2023-8-19 17:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规还可以,白细胞也不是很低
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

204

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
204
 楼主| 发表于 2023-8-19 18:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
菜菜子12 发表于 2023-8-19 17:53
血常规还可以,白细胞也不是很低

谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490681
发表于 2023-8-19 21:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
NETUU 发表于 2023-8-19 17:49
亮哥化疗药物用甲泼尼龙。门冬酰胺。依托泊苷。出院后口服甲泼尼龙

        血常规结果符合治疗期结论,还不错。另如果确诊慢活EB,一定要关注EB病毒全血、血浆、亚群相关的结果,而且对后期治疗方案要有思想准备。具体请以医生安排为准,祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
感恩京都儿童医院,助患儿重获健康
感恩京都儿童医院,助患儿重获健康
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医致谢 我是一名带着孩子异地求医的普通母亲。回首这
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表