快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6610|回复: 15

2岁多孩子,停药四个月后的复查报告

[复制链接]

2

主题

14

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
发表于 2023-8-24 17:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国安徽合肥
小孩EB病毒感染引起噬血,治疗顺利停药。这是停药四个月后的复查报告,CD107a和NK细胞活性都是偏低,麻烦大佬们帮我们看看?严重吗?

170128bn7w1xxmngjx33ii.jpeg

170128bg30r2nfkxy43ag3.jpeg

170128ffilxdufspuuifiu.jpeg

170128zuuo0bsuzk1d4vjo.jpeg
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1489

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1489
发表于 2023-8-24 17:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
你好,我们停药10个月查出来比你这个还低,并且我们是恙虫引发的嗜血,只用激素和治疗恙虫的抗生素就治疗好了。但在佛山和广州检查都是低。因为这个项目本来就会被上机时间影响的,一般当天上机最好。
回复

使用道具 举报

23

主题

7190

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28362
发表于 2023-8-24 17:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
确实有点低尤其是cd107a.这个太低了,之前检查的结果有没有正常的?如果有,那现在这个还可以观察
回复

使用道具 举报

19

主题

621

帖子

5196

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5196
发表于 2023-8-24 17:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
107跟NK对样本要求很高,外地邮寄可能存在误差,如果基因正常,建议不要有太大心理压力,后期有机会去北京复查一下!
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2023-8-24 17:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
Petal 发表于 2023-8-24 17:25
你好,我们停药10个月查出来比你这个还低,并且我们是恙虫引发的嗜血,只用激素和治疗恙虫的抗生素就治疗好 ...

后面你还继续查了没,我们查了好多次了,没有一次正常过
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2023-8-24 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
听涛观海 发表于 2023-8-24 17:29
确实有点低尤其是cd107a.这个太低了,之前检查的结果有没有正常的?如果有,那现在这个还可以观察

一直都是偏低,查了好多次了,打丙球也打了好几个月了方教授说提高免疫系统
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2394

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2394
发表于 2023-8-24 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
我们在孙逸仙2点多,一周后去北京8点多。多半是距离的问题。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
510879
发表于 2023-8-24 17:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
IFNYK 发表于 2023-8-24 17:30
后面你还继续查了没,我们查了好多次了,没有一次正常过

       你家基因结果正常的,就不用担心这个CD107a了,因为这人也从来没有正常过。后来老方说过,的确可能存在检测过程的问题,造成的不准确。其他噬血指标如果都正常,就不用焦虑,给娃吃好、喝好就行了!
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2023-8-24 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
琦7205 发表于 2023-8-24 17:30
107跟NK对样本要求很高,外地邮寄可能存在误差,如果基因正常,建议不要有太大心理压力,后期有机会去北京 ...

基因是正常的,就是这两个NK和CD107a都是偏低,查了好多次了
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2023-8-24 17:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
亮哥 发表于 2023-8-24 17:32
你家基因结果正常的,就不用担心这个CD107a了,因为这人也从来没有正常过。后来老方说过,的确可 ...

好的,到时看看方教授怎么说,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3116

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3116
发表于 2023-8-24 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
这是帮助医生辅助判断的,基因没问题,免疫后期恢复了就完全好了。
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1489

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1489
发表于 2023-8-24 17:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
IFNYK 发表于 2023-8-24 17:30
后面你还继续查了没,我们查了好多次了,没有一次正常过

我们最高是发病期间4.78,后面越来越低,我们看的周敦华主任,她说目前金域这一项目没法在广州建立实验室,所以真的担忧就去北京吧
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2023-8-24 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
成塔刘文俊 发表于 2023-8-24 17:36
这是帮助医生辅助判断的,基因没问题,免疫后期恢复了就完全好了。

好勒
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11745
发表于 2023-8-24 17:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
    不要太多纠结了!结果能正常当然就放心了,不正常也不要过多担心。影响因素太多!这个又不是移植指标!!!反过来想如果就只是这个指标不正常,叫你移植!你是选择移植还是要观察嘛!所以,安心带好孩子吧!在孩子其它状态及指标好的情况下!别纠结了!!
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2023-8-24 18:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
乐乐62 发表于 2023-8-24 17:51
不要太多纠结了!结果能正常当然就放心了,不正常也不要过多担心。影响因素太多!这个又不是移植指标! ...

好勒
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33819
发表于 2023-8-24 19:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
基因没问题的话,可以观察看看,nk细胞活性也不是很低,cd107结果楼上说了原因,其他检查都还好
回复

使用道具 举报

热门推荐
31岁不明原因EB,已持续约两年,一直在治疗,一直反复,求助
31岁不明原因EB,已持续约两年,一直在治疗
2024年3月底不明原因发烧十余天,期间偶尔胀肚,脖子两边肿大,4月7日检查出EBV-DNA(
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
33岁男,求助疑是侵袭性NK细胞白血病(ANKL),请大佬帮忙看下报告
33岁男,求助疑是侵袭性NK细胞白血病(ANKL
【求助】疑似侵袭性NK细胞白血病/合并EBV感染,目前多脏器受累,请有经验的病友帮忙看
58岁,安贞医院出院三个月的复查报告
58岁,安贞医院出院三个月的复查报告
安贞医院出院三个月后复查:抗心磷脂抗体还是阳性,eb病毒血浆阴性,细胞内这次一下四
小病友(XIAP基因)EB病毒感染噬血细胞综合征停药两年多报到 —— 康复记录
小病友(XIAP基因)EB病毒感染噬血细胞综合
序: 近两年来,噬血细胞综合征之家病友群 偶有噬血小病友,基因检测结论是 X
7岁小孩疑似嗜血复发,该如何抉择?
7岁小孩疑似嗜血复发,该如何抉择?
小孩25年4月7岁时确诊嗜血细胞综合征,在icu治疗了23天,后续开始化疗,26年2月停疗停
26岁,陆续发烧半个月,目前不确定是不是嗜血,铁蛋白超高,求大神解答
26岁,陆续发烧半个月,目前不确定是不是嗜
我是26岁,10月6号开始有点左边脖子痛,然后去医院查淋巴结炎伴随着发烧,反反复复烧
24岁,今天在安贞医院对血常规,生化、铁蛋白的复查
24岁,今天在安贞医院对血常规,生化、铁蛋
目前嗜血风湿方面的原因继续在排查,今天去北京安贞医院找王旖旎主任做了常规的检查报
14岁最新的检查报告,请大佬看下
14岁最新的检查报告,请大佬看下
中秋节之前因为c反应蛋白特高,噬血指标也是高度吻合,铁蛋白也有4500,脾大等
60岁不明原因发烧四天有余,复查报告如下
60岁不明原因发烧四天有余,复查报告如下
平时用药: 醋酸泼尼松、芦可替尼。醋酸泼尼松四粒变成吃三粒,大约吃了有三四天,开始
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表