快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4841|回复: 11

各位大佬,激素治疗后停药一个月的免疫功能评估

[复制链接]

15

主题

83

帖子

1040

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1040
发表于 2023-9-1 07:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
2岁多6月确诊噬血,EB病毒引起的。通过治疗已经停药一个月了,这是我要求做的免疫功能检查,大佬们帮看看。


微信图片_20230901093127.jpg

微信图片_20230901093139.jpg

微信图片_20230901093207.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455750
发表于 2023-9-1 09:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
      才停药一个月,免疫功能基本上都是没有恢复的。家长不要过于着急,另你这个检查非常全面,后台也删除了一些报告,因为都是B、T、NK的检查,重复看意义不大,反正就是免疫细胞功能没有完全恢复。

       建议后期如果只是单纯查下免疫功能,给医生说就查:总淋巴细胞亚群和免疫球蛋白,就足够了。你这个外检1800,没必要查那么细。具体请以医生结合体征判断为准。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-9-1 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
免疫功能肯定没有完善的,这些还是很完善的,如果没有感染等其他因素能看出来没有恢复。起码停药3个月以上还要在营养跟上,运动适量的基础上
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-9-1 10:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
就如同亮哥说的查免疫球蛋白和淋巴亚群就行。体液免疫细胞免疫功能都能反应
回复

使用道具 举报

0

主题

342

帖子

4838

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4838
发表于 2023-9-1 10:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
一个月基本上都会不正常,一般过两三个月再查,不要浪费钱了!
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2023-9-1 10:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
哈哈哈,听说你们做了一千多,但是看报告还没有完全恢复,也没看到免疫球蛋白的检查
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-9-1 11:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
才一个月,恢复正常还需要短时间,加油祝顺利
回复

使用道具 举报

15

主题

83

帖子

1040

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1040
 楼主| 发表于 2023-9-1 12:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-9-1 09:43
才停药一个月,免疫功能基本上都是没有恢复的。家长不要过于着急,另你这个检查非常全面,后台也删除 ...

好的,感谢解答   下次就不会入坑了
回复

使用道具 举报

15

主题

83

帖子

1040

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1040
 楼主| 发表于 2023-9-1 12:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
成塔刘文俊 发表于 2023-9-1 10:22
免疫功能肯定没有完善的,这些还是很完善的,如果没有感染等其他因素能看出来没有恢复。起码停药3个月以上 ...

嗯,过段时间在查
回复

使用道具 举报

15

主题

83

帖子

1040

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1040
 楼主| 发表于 2023-9-1 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2023-9-1 11:03
才一个月,恢复正常还需要短时间,加油祝顺利

嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

15

主题

83

帖子

1040

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1040
 楼主| 发表于 2023-9-1 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-9-1 10:42
哈哈哈,听说你们做了一千多,但是看报告还没有完全恢复,也没看到免疫球蛋白的检查

下次就不做这么多项目了,之前不懂,掉坑里了
回复

使用道具 举报

15

主题

83

帖子

1040

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1040
 楼主| 发表于 2023-9-1 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
春末yy夏初 发表于 2023-9-1 10:25
一个月基本上都会不正常,一般过两三个月再查,不要浪费钱了!

嗯过几个月在查
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表