快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5244|回复: 9

请珍惜给我们推荐医院的病友

[复制链接]

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
发表于 2023-9-26 01:27 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       在中国的股市上有一句话“请珍惜给你推荐股票的朋友!”因为你赚了钱,你的朋友不会得到好处,你亏了钱,你的朋友可能受到各种非议。这是一个吃力不讨好的活儿。

       由此,我想到,给我们推荐医院的病友不是一样吗?自孩子生病以来,我接触了很多病友,大家相互扶持,相互鼓励,一路走来,很多病友都成了非常要好的朋友。我受到过很多病友的帮助,也帮助过很多病友,但当病友问我哪家医院好的时候,我从不敢回答,更不敢直接推荐病友去哪家医院。

       我们到北京看病,医院就是病友介绍的,并且帮我们安排的妥妥当当,我自始自终都心存感激。我对我们所去的医院印象也是非常好,无论医生还是护士都相当负责任,开始的时候我也想过给一些要转院的病友推荐这家医院。凑巧在这个时候,一个很熟的病友因为帮助别人推荐了医院而受到了非议,我就打消了这个念头。病友之间还是要相互帮助的,我能做的就是把我家的经验教训分享给大家,所以我一直不遗余力的在做这件事。

       我还是想说:那些给病友推荐医院的病友是真心的,是善良的,他的经历告诉他,他所在的医院是值得信赖的,他才会去推荐。对于噬血细胞综合征这个病的病友都经历过常人难以理解的痛苦与煎熬,只有经历过的人才会懂。大家都是希望更多的患者得到更好的治疗,希望每个患者都能战胜病痛,尽快回归正常的生活。有很多病友在自己已经彻底康复了,还是坚持帮助别人,这让我看到了人性的光辉。所以,当我们去了病友推荐的医院,无论遇到什么困难,尽量去克服,千万不要为难那些为我们推荐医院的病友,他们真的是亲人一般的存在!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504528
发表于 2023-9-26 08:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你以股票为开头,被套了吧?不是说入市有风险,投资需谨慎。哈哈

       再说噬血细胞综合征的诊治,无论你怎么想帮助病友,都要给病友说明整个过程中是存在生命风险的,特别是一些复杂病例,存在较高的死亡率。不能只说好的,不说坏的,那这种情况下病友如果出现意外情况了,出现不满很正常了。所以,我常给病友说,分享病情经验及北上经验尽量在病友群或论坛进行公开讨论,真实、客观、公正的经验之论是大家信任的基础。以避免一片好心,最后落人口实。病友们的公开讨论,各持己见的观点,也能有效的避免了不明人员的私下烘托。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2023-9-26 09:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
       我们深知噬血有风险,所以推荐很谨慎,这并不是百分百都能治愈的疾病。但成功救治的也比比皆是,要拿出百分百的决心尽人事,剩下的听天命,别埋怨,别抱怨,要有正确的认识和心态。有时候做坏事容易,做好事难,一直坚持做好事那是难上加难。我们的病友集体也有被个别人质疑过是不是tuo,我只想说如果非要说是tuo ,那我家是托他的福找到了权威的国家正规医院,托他的福孩子健康快乐成长着。

       永远记得我们噬血病友论坛支撑我度过的那一个个难熬的日日夜夜!


回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3116

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3116
发表于 2023-9-26 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我并不在意别人乱说,做好自己的内心就行,治病这个事很多时候看家属的认知。这个社会没有对与错,再好的事有些人也会以相反的看法去看待
回复

使用道具 举报

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
 楼主| 发表于 2023-9-26 11:20 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2023-9-26 08:26
你以股票为开头,被套了吧?不是说入市有风险,投资需谨慎。哈哈

       再说噬血细胞综合征的诊 ...

亮哥说笑了,全职带孩子之前做了十几年的金融,三句话不离本行而已。感觉两件事有可类比的地方。
回复

使用道具 举报

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
 楼主| 发表于 2023-9-26 11:21 | 显示全部楼层 中国上海
成塔刘文俊 发表于 2023-9-26 09:47
我并不在意别人乱说,做好自己的内心就行,治病这个事很多时候看家属的认知。这个社会没有对与错,再好的事 ...

坚守自己的善念,为您点赞。
回复

使用道具 举报

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
 楼主| 发表于 2023-9-26 11:22 | 显示全部楼层 中国上海
小样 发表于 2023-9-26 09:18
我们深知噬血有风险,所以推荐很谨慎,这并不是百分百都能治愈的疾病。但成功救治的也比比皆是,要 ...

是的,咱俩的想法一样
回复

使用道具 举报

0

主题

76

帖子

2835

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2835
发表于 2023-9-27 10:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西安康
但行好事,莫问前程,无愧天地,无愧良知,心存善念,适应你的,未必他有效,每个人都有因果,佛度有缘人,
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2023-9-27 12:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
讨论病情,了解大夫,助力治病!
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28171
发表于 2023-9-27 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
推荐医院其实作为家属也得仔细甄别,还是要有自己的判断力
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表