快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3021|回复: 8

成人系统性红斑引起嗜血,出院两个月的复查结果。

[复制链接]

2

主题

7

帖子

684

积分

高级会员

Rank: 4

积分
684
发表于 2023-10-23 15:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国吉林
33岁女,诊断系统性红斑狼疮引起的嗜血细胞综合征,现在地塞米松吃六个,环玸素8个,碳酸钙。麻烦大佬们看下新出的复查结果?


153811y9d788ddd8b4api6.jpg

153811mbcqk9wcbasucggq.jpg

153810tvb3o027437yog27.jpg

153810l4rmogrgplpnlwlz.jpg

153810k4h3h9khnh2hyyzv.jpg

153810v1gsibq6gbzmbiao.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2023-10-23 19:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
      我个人认为你家除了那个风湿相关的颗粒型检查结果是阳性外,其他都还是不错的,从血常规、铁蛋白、肝肾功结果来看,噬血是持续缓解的。颗粒型阳性的问题,还是与风湿或红斑狼疮有关系。后期红斑狼疮的治疗是个长期的过程,遵医生医嘱诊治吧。加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2023-10-23 19:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看结果噬血是缓解了,恭喜喽!红斑狼疮如楼上亮哥所说—-系统遵医嘱治疗吧!可能周期要长一些。
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

684

积分

高级会员

Rank: 4

积分
684
 楼主| 发表于 2023-10-23 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-10-23 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
噬血相关检查都挺好的,原发病再听医嘱继续治疗,噬血还是要定期复查,别大意了
回复

使用道具 举报

1

主题

93

帖子

1868

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1868
发表于 2023-10-23 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
指标都挺好,没啥问题,正常生活。既然吃着地塞米松(激素),骨化三醇,钙片都吃着,牛奶喝着,谨防股骨头坏死。核磁共振建议至少半年检查一次。
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2023-10-23 20:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南玉溪
血常规,肝功能,血沉的检查都还可以,环孢素的话注意浓度不要太高
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

684

积分

高级会员

Rank: 4

积分
684
 楼主| 发表于 2023-10-24 00:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
菜菜子12 发表于 2023-10-23 20:37
血常规,肝功能,血沉的检查都还可以,环孢素的话注意浓度不要太高

医生说减完激素,再减环孢素。不知对不对。
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

684

积分

高级会员

Rank: 4

积分
684
 楼主| 发表于 2023-10-24 00:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
王宾宾 发表于 2023-10-23 19:29
指标都挺好,没啥问题,正常生活。既然吃着地塞米松(激素),骨化三醇,钙片都吃着,牛奶喝着,谨防股骨头 ...

对,都在吃,
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表