快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1662|回复: 11

18岁男,反复低烧三个月,eb感染会是慢活eb吗?

[复制链接]

3

主题

16

帖子

127

积分

注册会员

Rank: 2

积分
127
发表于 2023-10-29 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
八月初开始发低烧,每天中午之后就准时发,查了两个月没查出来,十月初突发高烧,咽峡炎,检查出来传染性单核细胞增多症(EB病毒感染)在中大五院治疗一个星期之后,体温回归正常,各项指标也几乎回归正常,上学没几天又复发低烧,这几天嗓子又开始起脓疱,体温37.5左右,这是今天做的检查,现在很担心,会是慢活eb吗?已经吃了一个月的阿昔洛韦了都没什么效果。


Screenshot_20231029_221906_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20231029_221906_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20231029_221906_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20231029_221906_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20231029_221906_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20231029_221906_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

127

积分

注册会员

Rank: 2

积分
127
 楼主| 发表于 2023-10-29 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
这是几次eb病毒的检查,只有传单的那段时间检查有两次eb病毒DNA定量是2.几和4.几,其余的时候都是正常的。目前在中大五院住院,还是接受常规治疗,这边医生说也没有太好的办法。方便问一下我这种程度有必要去其他医院就诊吗?


223609ye7qqv339p0qa2cc.jpg

223609ya05axa7dnbnz137.jpg

223609vz99r1elhe31e4ir.jpg

223609nsqcvzcy9vc3c8s3.jpg

223609grhbt1k11bkjniki.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

127

积分

注册会员

Rank: 2

积分
127
 楼主| 发表于 2023-10-29 22:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
另外,病程那么长和强直性脊柱炎有关系吗?我平时有打生物制剂,主要是阿达木单抗。
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346108
发表于 2023-10-29 23:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
        传单的确与EB病毒感染有关系,但是治疗后,在康复期也会出现其他感冒感染的。从你家现有EB病毒结果来看,19号的EB病毒是阴性的,没有直接证据与你现有症状有关系,也不符合慢活EB的诊断标准。建议进一步完善其他感染类病原学的检查,以判断到底是什么原因导致的异常。具体请以医生临床判断及最新的检查结果为准,祝好!
回复

使用道具 举报

29

主题

6523

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24337
发表于 2023-10-30 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没那么多慢活的,你们现在结果也看不出慢活的情况,还是好好治疗
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
发表于 2023-10-30 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2023-10-30 11:57
没那么多慢活的,你们现在结果也看不出慢活的情况,还是好好治疗

慢活算是罕见病吗?想知道全国大概有多少个得这个病的人呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

127

积分

注册会员

Rank: 2

积分
127
 楼主| 发表于 2023-10-30 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2023-10-29 23:53
传单的确与EB病毒感染有关系,但是治疗后,在康复期也会出现其他感冒感染的。从你家现有EB病毒结果 ...

好的,医院的医生说建议做个骨穿,我拒绝了。请问这个时候做骨穿对疾病诊断有帮助吗?医院明确说了这次传单也是eb病毒引起。
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

127

积分

注册会员

Rank: 2

积分
127
 楼主| 发表于 2023-10-30 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
BWNYI 发表于 2023-10-30 13:23
慢活算是罕见病吗?想知道全国大概有多少个得这个病的人呢?

谢谢,不过医院的医生怀疑是慢活,让我做个骨穿,有依据吗?我在感染科,这里的医生好像对eb并不是特别了解。
回复

使用道具 举报

26

主题

7609

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27014
发表于 2023-10-30 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
eb病毒基本正常的,其他检查也还好,应该不是慢活,骨穿的话一般用来排查血液相关的疾病
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

127

积分

注册会员

Rank: 2

积分
127
 楼主| 发表于 2023-10-31 14:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2023-10-29 23:53
传单的确与EB病毒感染有关系,但是治疗后,在康复期也会出现其他感冒感染的。从你家现有EB病毒结果 ...

亮哥,我的临床医生说我是慢活,而且没做检查就说我是,并且要求我做全身的CT检查,从和他们的聊天里感受到他们并不是很懂eb病毒,我在中大五院的感染科。这个是刚刚出的报告单,可以帮我看看吗?另外我挂了北京友谊大学王昭的号,下个星期去咨询咨询。
Screenshot_20231031_143940_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

148

帖子

1655

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1655
发表于 2023-11-1 17:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
EB阴性不是慢活吧,不放心就去北京看下,下面医院医生对这个了解不多
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

24

积分

新手上路

Rank: 1

积分
24
发表于 2023-11-28 13:56 | 显示全部楼层 中国浙江绍兴
余有华 发表于 2023-10-31 14:42
亮哥,我的临床医生说我是慢活,而且没做检查就说我是,并且要求我做全身的CT检查,从和他们的聊天里感受 ...

你好,王昭医生怎么说?能分享下吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
10个月宝宝不明原因嗜血,基因结果未出
10个月宝宝不明原因嗜血,基因结果未出
目前不清楚什么原因嗜血,基因结果月底才会出来,4月29号到5月1号激素冲击后血项掉了
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前这情况,正常吗?下一步需要怎么处理?
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前
打完美罗华两周后,复查新出结果,麻烦大佬们给看看,尿酸这两周一直高,医生说今天血
2岁4个月怀疑幼特引发嗜血,出院两周的复查
2岁4个月怀疑幼特引发嗜血,出院两周的复查
每天5.5片泼尼松,0.2环孢素,复查后减一片泼尼松改为4.5片,基因排除原发性嗜血,后
EB病毒感染快一年了,nk活性和cd107a也没升上来,是不是考虑免疫缺陷?
EB病毒感染快一年了,nk活性和cd107a也没升
各位病友,请帮忙看看这个检查结果,eb病毒感染嗜血细胞综合征快一年了,最近一次检查
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬朋友帮忙看看
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬
各位大佬朋友们你们好: 接着前面的帖子,我家孩子三月底确诊EB病毒引起的嗜血细胞
EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病 的 白话文通俗解释
EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病 的 白
近期慢性活动性EB病毒的病友较多,特别是对于淋巴结活检的结果充满疑问。 由此
10岁男孩出院回家的第三次复查结果
10岁男孩出院回家的第三次复查结果
10岁男孩EB病毒感染相关噬血,从友谊医院出院回家第三次复查结果,现在状态很好,麻烦
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮忙看一下检查结果,谢谢
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮
这是今天的检查结果,请大佬帮忙看下能不能查找到原因?
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖性疾病
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖
2024年3月17号发烧39度左右,肝脾肿大,铁蛋白655,scd25:3700多,肝功不好,
6岁10个月孩子没有化疗,现在每天两颗力泼松激素,出院一个月的最新4个报告
6岁10个月孩子没有化疗,现在每天两颗力泼
最近一次eb细胞内6.06e3次方,细胞外未检出。请大佬们帮忙看下
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表