快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3468|回复: 11

女儿3岁多,eb病毒引起的嗜血,停药5个月的检查报告

[复制链接]

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
发表于 2023-11-7 10:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
今天去复查淋巴结大,医生说抗体检查还有EB病毒让我们送外检查血,大家看看问题严重吗?有没有必要去外面更权威的医院看?

103555pwy5pywn02y4n5bo.jpeg

103555qmm6ez8h8ihv3vl6.jpeg

103555y3oekzr3sei3hs3k.jpeg
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2023-11-7 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
有eb病毒是指全血还是血浆?eb相关的检查呢?血常规还行
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-11-7 12:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
这个淋巴结检查和血常规意义不太大,eb病毒病因主要看eb的数据
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-11-7 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
菜菜子12 发表于 2023-11-7 11:57
有eb病毒是指全血还是血浆?eb相关的检查呢?血常规还行

意思就是看了抗体说有eb病毒,dna都是低于检测线的,我们查的是血清
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-11-7 12:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
成塔刘文俊 发表于 2023-11-7 12:23
这个淋巴结检查和血常规意义不太大,eb病因主要看eb的数据

嗯,我只是把血常规和淋巴结检查报告都发上来了,就是想问下大家这个淋巴结两厘米问题大吗,已经好几个一直是这样
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2023-11-7 12:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
大水 发表于 2023-11-7 12:28
意思就是看了抗体说有eb病毒,dna都是低于检测线的,我们查的是血清

那就还好,抗体参考意义没有dna大
回复

使用道具 举报

0

主题

368

帖子

5144

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5144
发表于 2023-11-7 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
最好是查血浆和全血这两个,血清阴的话看不出来全血倒地多少!
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-11-7 14:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们这没有查血浆和全血医生从来不说让我们查奇怪
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484068
发表于 2023-11-7 19:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
大水 发表于 2023-11-7 14:03
我们这没有查血浆和全血医生从来不说让我们查奇怪

      现有结果没有什么大问题,EB病毒方面最好以全血和血浆结果为准,抗体结果存在不准确性,容易导致误判。具体请以医生解读为准,祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

503

帖子

4464

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4464
发表于 2023-11-7 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
EB噬血,血浆和全血是复查时我平时比较关注的指标,你家看血常规是没大问题的,不知道其他结果如何,所以不好判断,到时你具体在咨询医生即可。
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-11-8 11:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
麦麦2021 发表于 2023-11-7 22:17
EB噬血,血浆和全血是复查时我平时比较关注的指标,你家看血常规是没大问题的,不知道其他结果如何,所以不 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-11-8 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
亮哥 发表于 2023-11-7 19:19
现有结果没有什么大问题,EB病毒方面最好以全血和血浆结果为准,抗体结果存在不准确性,容易导致误 ...

回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表