快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4026|回复: 2

一岁三个月噬血原因不明,化疗期间的结果各位大佬给看看

[复制链接]

5

主题

16

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
发表于 2023-11-14 13:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
化疗中vp16+激素地塞米松,vp16已用三次,又咳嗽了,合胞病毒感染,昨天的化验,血小板和白细胞为啥一直升不上去?


IMG_20231114_130832.jpg


Screenshot_2023-11-14-13-09-15-17_8710d21229753555c8a24bd3f3a59da1.jpg


Screenshot_2023-11-14-13-10-54-41_8710d21229753555c8a24bd3f3a59da1.jpg


Screenshot_2023-11-14-13-10-32-25_8710d21229753555c8a24bd3f3a59da1.jpg


Screenshot_2023-11-14-13-11-13-14_8710d21229753555c8a24bd3f3a59da1.jpg


Screenshot_2023-11-14-13-11-56-24_8710d21229753555c8a24bd3f3a59da1.jpg


Screenshot_2023-11-14-13-10-10-52_8710d21229753555c8a24bd3f3a59da1.jpg


Screenshot_2023-11-14-13-09-42-65_8710d21229753555c8a24bd3f3a59da1.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490257
发表于 2023-11-14 15:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
       从你家血常规、肝功、铁蛋白、细胞因子、凝血等噬血关键指标来看,噬血肯定是缓解的。现在主要病毒感染感冒的问题,需要对症治疗。另白细胞、血小板低下的问题,要考虑化疗期间因为化疗药物导致的骨髓抑制。只要噬血持续缓解,后期减停药后细胞都会起来的。另近期感冒感染也较多,各种病毒交叉流行,家长要做好各方面护理及防护。其他就积极配合医生即可,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2023-11-14 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
化疗和病情都会影响血常规的,白细胞太低的话就打升白针,血小板持续监测吧,其他噬血指标看着还好
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表