快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2603|回复: 7

18岁不明原因噬血,八疗结束后要异基因造血干细胞移植吗?

[复制链接]

1

主题

1

帖子

95

积分

注册会员

Rank: 2

积分
95
发表于 2023-11-17 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
       在7月底发热到40℃,挂水吃药降下去药效过了又发热,风湿免疫和血液科没有床位,于8月6日到上海瑞金北院感染科住院,做过全身CT、淋巴穿刺、骨穿、发现噬血现象,然后在9月13号转院到苏大附一院血液科,用的是94方案,现在八个疗程,一周一次用药结束了,然后医生和我家人说接下来就是移植,让我和我妹(供体)下周去体检看看身体情况。复查和体检我肯定是要的,看看自己恢复的怎么样的,目前没有找到原发病,基因报告医生也说没有致病基因,我周一要去复查血常规和生化,肝功能还是有些异常,血红还差一点。不过这段时间也是上升的血小板白细胞正常,中性粒也正常,铁蛋白还是二十几天前的数据当时五百多,体检时在查一查,到时候再发帖子求大佬分析。

       现主要想问,最后一定要移植吗?医生直接打电话通知我们来聊移植事宜,第二天去了之后和我们说了去哪里体检和事项,查了移植风险很大啊,是大事啊。害怕,看了论坛里各种资料,一般来说,不明原因噬血的治疗方案是什么?最后需要移植吗?

回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11472
发表于 2023-11-17 16:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州黔西南布依族苗族自治州
如果,排除基因问题!无反复复发!明确诊断不明原因!在生命体征平稳及检查未见明显异常,一般都会观察!一般不明原因治愈效果还是挺好的!建议北京去复查下,移植是生死大事!
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2023-11-17 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有做个基因检测吗?看看是不是原发的,不过这个不明原因也不是必须要移植的,看这个情况你们当地的医院不是非常专业,还是再去更高级医院去看看吧
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

619

积分

高级会员

Rank: 4

积分
619
发表于 2023-11-17 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
移植是大事,考虑清楚了,最好成人去北京找王昭给你看一下,毕竟王昭是嗜血的权威,祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8721

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31739
发表于 2023-11-17 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
不明原因一般不用移植,噬血控制住后,可以观察,建议去北京检查评估下,移植事关重大,事关生死,一定要慎重
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448974
发表于 2023-11-17 17:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       从我们病友群近10年的统计来看,在噬血绝对的权威医生处,只要相关重要检查均正常,不明原因噬血在初期是不会让移植的。除非后期复发,或者发现了必须要移植的因素,才会着手考虑移植。

       移植是具有严重生命危险的手术,一般是所有治疗方案的最后一步。建议你家多斟酌商量下,有机会去北京找更权威的医生检查评估下。生命可贵,切记,切记!还有个问题,你家是我们病友群几群的病友呢?
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2023-11-17 18:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
不明原因噬血移植要慎重,群里很多不明原因噬血不用移植康复的,建议北京友谊医院找一下王昭。
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-11-17 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南常德
不明原因一般都不会一开始就让移植,都是控制病情后慢慢减药停药看会不会复发,如果反复复发才会考虑移植。
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表