快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2371|回复: 6

一岁四个月不明原因嗜血8周复查检查报告,辛苦大佬帮忙看下

[复制链接]

4

主题

29

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
发表于 2023-11-20 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
一岁四个月,不明原因嗜血,目前已停药,用的激素药地塞米松,未上化疗。第八周复查报告已出。辛苦大佬们帮忙看下。目前宝宝停药状态良好,就是脖子有红色小疹子,有点小痒,宝宝会去挠,目前没有其他症状。血清铁蛋白低,目前已在用药补充,外送的细胞因子四项,除了scd25正常以外,Cd130下降了一点,其他两项反而上升了。负责的主任医生说异常值没有特指意义。


163328jqeooor7qjrwwkis.png

163327sotm18ztcy3utfcy.png

163327mzx3ciimid4apw12.png

163417sx42rur4qnwxcwcc.png

0E057649-1F44-46A5-9352-47DA923C3010.png

0E057649-1F44-46A5-9352-47DA923C3010.png

0E057649-1F44-46A5-9352-47DA923C3010.png

0E057649-1F44-46A5-9352-47DA923C3010.png

0E057649-1F44-46A5-9352-47DA923C3010.png

0E057649-1F44-46A5-9352-47DA923C3010.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474033
发表于 2023-11-20 19:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我个人觉得除了医生说的项目,其他血常规、肝肾功、细胞因子结果都是挺不错的,EB病毒也是阴性,噬血是持续缓解的。后期继续配合医生随诊观察即可。祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

7122

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27458
发表于 2023-11-20 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
结果还好吧啊,继续恢复吧,那个细胞因子的在观察看
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
 楼主| 发表于 2023-11-20 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
亮哥 发表于 2023-11-20 19:17
我个人觉得除了医生说的项目,其他血常规、肝肾功、细胞因子结果都是挺不错的,EB病毒也是阴性,噬 ...

好的,谢谢亮哥,目前脾也还偏大一点点。外送细胞因子的我们再多观察随访
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
 楼主| 发表于 2023-11-20 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
听涛观海 发表于 2023-11-20 19:21
结果还好吧啊,继续恢复吧,那个细胞因子的在观察看

好的,我们下次复查,再随访。感谢您!
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2023-11-20 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南西双版纳傣族自治州
总体都挺好的,皮肤痒的话可以看下皮肤科医生,开点药擦擦
回复

使用道具 举报

0

主题

363

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2023-11-20 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
总体不错,eb 病毒最好查血浆和全血,血清很少的医院查这个,血浆和全血最直接说明情况,如果医院查不了下次可以选择外检查一下!
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表