快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3039|回复: 2

各位大佬,帮忙看看基因报告,GATA2基因有问题吗?

[复制链接]

10

主题

214

帖子

1841

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1841
发表于 2023-12-5 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
大佬们帮忙看看基因报告是不是有问题?看基因报告找哪个医生更权威一点呢?


微信图片_20231205223126.png

微信图片_20231205223130.png

微信图片_20231205223134.png

微信图片_20231205223139.png

微信图片_20231205223144.png

微信图片_20231205223148.png

微信图片_20231205223153.png

微信图片_20231205223202.png

微信图片_20231205223208.png

微信图片_20231205223213.png

微信图片_20231205223218.png

微信图片_20231205223222.png

微信图片_20231205223229.png

微信图片_20231205223232.png

微信图片_20231205223236.png

微信图片_20231205223243.png

微信图片_20231205223248.png

微信图片_20231205223252.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490560
发表于 2023-12-5 23:00 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
       你家现阶段还谈不上找其他医生,但是有些基因点的确有怀疑原发性的问题,需要进一步检查。建议先找你家主管主任王晶石,可能要对GATA2、SH2D1A、RC3H1这三个基因点,给予对应验证孩子父母的相同基因点,以明确判断遗传性质和遗传来源,以明确判断是否有致病性。先挂号找主任吧,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7133

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27807
发表于 2023-12-6 18:00 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
你家都在友谊了,找友谊的主任看看就是啊
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表