快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4258|回复: 12

麻烦大佬看一下孩子目前的情况,是需要保守治疗还是移植?

[复制链接]

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
发表于 2023-12-10 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西
孩子今年9月份确诊嗜血,一岁3个月,之前都是高烧反复,骨穿偶见嗜血细胞,确诊之后地米治疗,出院口服地米,2周评估正常,骨穿做出来未见嗜血细胞。基因结果UNC31D杂合,10月高烧复发,上的挽救治疗方案,化疗目前做了3次,骨穿正常,一直未见嗜血细胞,NK结果低,SCD25值高,孩子目前状态一直很好,未见不适,目前情况保守治疗还是需要移植?麻烦大佬看一下。10月高烧复发。

215253cvsk3akoo4g4z4ys.png

215253dp77n44e74lf770q.png

215254chw2i8ciktmzahha.png

215254e0gfjgcqjs0f1fcq.png

215254pxh3jqhomq83oq3d.png

215254thf5e7x4t5djkqqi.png

215254u6nscmuzhc6w2jd6.png

215254wb3pch2wzz882ba8.png

215254wcm8cbglxdpzdxba.png

215254wzpr9ip9pi99q9l6.png

215255r9ydeezteldyt24x.png

220155yihyzgla4q2hwm9w.jpeg
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

982

积分

高级会员

Rank: 4

积分
982
发表于 2023-12-10 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
咱们差不多。只不过孩子6岁了,也是同样的基因问题,应该是要移植,北上看看来吧,我准备这几天也去北京咨询!
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2023-12-10 22:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
A付珀琳 发表于 2023-12-10 22:30
咱们差不多。只不过孩子6岁了,也是同样的基因问题,应该是要移植,北上看看来吧,我准备这几天也去北京咨 ...

现在在做最后验证,结果还没出来,因为孩子身体状况什么的都挺好的,还想着保守能治愈不,确定原发那就给孩子做移植了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473941
发表于 2023-12-11 10:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
UNC13D基因结果发出来看下,我看致病不?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473941
发表于 2023-12-11 10:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
还有个,你家在病友群几群?
回复

使用道具 举报

0

主题

432

帖子

3111

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3111
发表于 2023-12-11 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
基因致病性很重要,排除了基因致病。没得免疫功能问题,我觉得暂时不去考虑移植。
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2023-12-11 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
亮哥 发表于 2023-12-11 10:08
还有个,你家在病友群几群?

在8群
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2023-12-11 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
亮哥 发表于 2023-12-11 10:01
UNC13D基因结果发出来看下,我看致病不?

好的,我一会发一下
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2023-12-11 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
成塔刘文俊 发表于 2023-12-11 11:57
基因致病性很重要,排除了基因致病。没得免疫功能问题,我觉得暂时不去考虑移植。

现在说的是原发跟基因有关,做了验证结果还没出来
回复

使用道具 举报

24

主题

7121

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27452
发表于 2023-12-11 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川德阳
现在的结果就是scd25数值还有点高,其他的还好,至于是否需要移植你得看那个基因突变是否致病,如果不致病多数孩子可以观察的
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2023-12-11 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2023-12-11 12:28
现在的结果就是scd25数值还有点高,其他的还好,至于是否需要移植你得看那个基因突变是否致病,如果不致病 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

20

主题

8932

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32780
发表于 2023-12-11 18:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看现在检查噬血应该是缓解的,要移植的话最好北上咨询一下
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473941
发表于 2023-12-11 20:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
       在病友群看了你家的基因,现有结果不能明确结论,仍需进一步检查孩子父母的。另激素直接跳到二线方案,感觉对孩子是不是有点过重。不知道之前你家确诊的什么原因引起的噬血。
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表