快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1570|回复: 17

分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情(五) —— 出院后的复查

[复制链接]

12

主题

34

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
发表于 2023-12-27 15:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
       序:成人34岁,EB病毒相关噬血移植100多天的恢复记录。(2023年8月21日回输)


       11月30日 — 12月3日

       回来住院检查~最近就是一个月回来住院一次的频率,主要为了做骨穿查嵌合率。在家的时候就是每周去门诊抽血复查,每两周再外检一次EB病毒。北京最近回温了,病房里依旧很热,又要在层流床里蒸桑拿。不知道有没有人和我一样四肢不出汗,散热系统极差,特别是运动完后,别人的胳膊都出了汗凉飕飕,我的胳膊跟个热火炉一样。

       最近一直吃着海曲,但是只要一减药血小板就下滑,中性粒也掉的比较快,已经连续三周来一针升白了。此外,最近转氨酶超标,可能在肝排,增加了水飞蓟和美能保肝。血磷也超标,这次要顺带查查甲状腺功能,血磷到底为什么会超标呢?甲状腺和尿检都没问题的话。

       2023年12月1日做了骨穿,接下来就是等待嵌合率。

       12月2日和3日是周六日,没有治疗也没有检查。两天前群里的大佬突然找到我,建议我写连载日记,老实说我已经回输100多天了,之前的事情可能没有办法回忆的那么详细,也怕自己的一些奇葩思想或者错误观念误导了大家,别回头整不好再被踢出群。另一方面我有个小疑问,之前我并没有在论坛里发过贴,在群里也算个小透明,论坛大佬是怎么知道我还活着的?我很高兴与大家分享我的经历与心情,也非常感谢大家的支持。如果我有任何不当言论,还请批评指正。目前我的血项还不是很稳定,还正经历着一些排异,体力也不太好,故龟速更新ing。

      接下来打算在按照日期更新的同时,穿插更新一些自己出仓后的体验和想法。(主要是我已经记不清各种问题出现的具体时间了)


      12月4日 — 6日

       4号早上抽了3管血,又做了两个口腔的采集,等抽血结果出来我就出院了。自从出仓后不久,舌苔就变成黑色的了,后来我仔细观察过,与其说是变色,更确切的表述是舌苔上有一层黑色绒毛,甚至可以用手揪掉,对味觉和进食没有影响,就是看着非常的恶心。自从出仓后我认真刷牙,按时用口泰和碳酸氢钠漱口,时不时再用个康复新液,症状都没有缓解,反而有加重的趋势。前段时间咨询医生说可能是口泰导致的,毕竟口泰从7月用到了现在,时间太久口腔菌群失调了。我在网上查到这种舌苔叫做黑舌或者也叫黑毛舌,前几天还特地去口腔科就诊,口腔科的医生说也可能是由于大量使用抗生素,让我不要再用口泰了,换成西吡氯胺含漱液。同时建议我把制霉菌素片碾碎涂抹在舌苔上,这样效果更好。这次住院我又跟血液科大夫沟通了下是否可以使用,血液科大夫建议把13片制霉菌素片碾碎泡进500ml盐水里当漱口水用。至于有没有用,我正要开始实践,祝我的舌头恢复正常~

       每次出院都是迫不及待的,可能我太心急了,忙着收拾行李,又自己拖着个大行李箱,有些累到了,回家的路上总是想吐。每次出院回来都要不舒服两天,就是感觉很疲惫,腿脚像灌了铅一样,只想赖在床上。自从到家后又着急整理保险理赔需要的材料,5号一整天也在家里研究怎么搞报销,各种病例发票摊了一桌子,顺带统计了一下自从生病以来外购药和外检的花费金额。从6月住院到12月底这部分大概花了18w,另外供者抽取干细胞+抽取淋巴细胞+淋巴培养又花费了8w多。为了弥补点经济损失我真的是非常努力了。


       保险的重要性

       三年前我为自己投保了一份重疾险,噬血细胞综合征虽然不在成人重疾险保障范畴内,但是造血干细胞移植属于必保范畴。我投保的保额不高,但也是借此获得了几十万的赔款,减轻了不少经济压力。我有一位非常负责任的保险联络人,她从我生病初期就开始想帮我争取赔款,在我提交完整资料后短短两个工作日赔款就到账了。

       自从我病后,我的亲戚,同事们也有人陆续为自己和家人买了保险。我认为保险是一个朝阳产业,现在的保险业也在逐步规范化,早就和早些年被人骂臭了的不一样了。而我们买保险,要图在一份保障与安心,不要把目的放在投资收益上。特别是一些消费型保险(如惠民保、普惠健康保、以及一些意外险),一二百块买一年的保障,就是最简单最纯粹的。——  纯粹的个人看法


唱歌吧.jpg


       差点膀胱炎

       听说很多人在移植后都得了膀胱炎,不仅疼还尿血特别难受,我也曾有过类似的经历。当时是有一天我要去门诊复查,因为要出门半天,为了不去医院的厕所我就没怎么喝水,结果晚上回家后就开始尿尿疼,特别是尿到最后的时候。我赶紧挂了线上门诊咨询,每天按时吃碳酸氢钠碱化尿液,更重要的是要多喝水,每日睡前洗屁屁并用碘伏坐浴,一周后便痊愈了。我还想安利一下吸管杯,用吸管喝水会莫名增加我的饮水频率和饮水量。


       味觉失灵

       大概在出仓半个多月后我发现自己味觉出了问题。酸甜苦辣可能有减弱但不明显,唯独吃不出咸味儿,除非打死卖盐的。翻阅资料了解到是因为大剂量化疗,患者味蕾被破坏,导致味觉下降,大多数患者在造血干细胞移植后3个月可以逐步恢复味觉。大概在回输60天左右我的确恢复了味觉,吃东西终于有咸味儿了。


       唱歌吧~

       于我来讲,听音乐是整个治疗及恢复过程中调节心情的一剂良药。周杰伦的稻香,五月天倔强和知足,张韶涵的淋雨一直走,郭静的暖橘。边听边唱,唱着唱着泪流满面,生病的时候似乎更能被歌词触动,穿刺打门冬一声不吭的我,听着歌哭的一塌糊涂,那就再来一首伤心的人别听慢歌吧。唱歌不仅能释放情绪,还能锻炼肺功能。如果你不开心,状态不好,那就来唱歌吧~祝我们都恢复健康,不用再这么小心翼翼,未来的日子要勇敢坚定的活下去。


       未完待续
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
341337
发表于 2023-12-27 16:58 | 显示全部楼层
感谢这位成人EB病毒相关噬血的病友,在移植后分享记录给大家带来无比的信心!祝一切越来越好!
回复

使用道具 举报

1

主题

22

帖子

242

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
242
发表于 2023-12-27 17:05 来自手机 | 显示全部楼层
文采真好!祝一切顺利!
回复

使用道具 举报

11

主题

607

帖子

3604

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3604
发表于 2023-12-27 17:07 来自手机 | 显示全部楼层
一切都会好起来的,祝您早日康复!
回复

使用道具 举报

29

主题

6484

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24172
发表于 2023-12-27 17:09 来自手机 | 显示全部楼层
祝越来越好
回复

使用道具 举报

0

主题

170

帖子

3268

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3268
发表于 2023-12-27 17:47 来自手机 | 显示全部楼层
厉害了,希望以后一帆风顺,大吉大利
回复

使用道具 举报

9

主题

148

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2023-12-27 17:54 来自手机 | 显示全部楼层
哇,写的很详细很认真,感谢分享,期待后续的健康分享
回复

使用道具 举报

1

主题

28

帖子

721

积分

高级会员

Rank: 4

积分
721
发表于 2023-12-27 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
楼主,我也舌苔发黑过,我感觉像是黄色发霉了,然后自己每天刮一刮,过了几天就没了。可能是吃激素吃的消化不良,我的舌头总是黄,后来隔上几天就刮刮黄舌头。
回复

使用道具 举报

8

主题

100

帖子

1531

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1531
发表于 2023-12-27 20:33 来自手机 | 显示全部楼层
记录的很详细哦!祝越来越好,往后顺顺利利。
回复

使用道具 举报

5

主题

32

帖子

603

积分

高级会员

Rank: 4

积分
603
发表于 2023-12-27 21:02 来自手机 | 显示全部楼层
祝早日康复,平安健康。
回复

使用道具 举报

26

主题

7534

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26724
发表于 2023-12-27 21:57 来自手机 | 显示全部楼层
点赞,感谢分享!
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

345

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
345
发表于 2023-12-27 22:07 来自手机 | 显示全部楼层
祝越来越好
回复

使用道具 举报

5

主题

33

帖子

634

积分

高级会员

Rank: 4

积分
634
发表于 2023-12-28 00:12 来自手机 | 显示全部楼层
早日康复
回复

使用道具 举报

0

主题

23

帖子

471

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
471
发表于 2023-12-28 09:45 来自手机 | 显示全部楼层
重生了,会越来越好!!!
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

411

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
411
发表于 2023-12-28 15:11 来自手机 | 显示全部楼层
VKCWU 发表于 2023-12-28 09:45
重生了,会越来越好!!!

感恩分享!会越来越好!
回复

使用道具 举报

6

主题

116

帖子

3035

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3035
发表于 2023-12-29 18:40 来自手机 | 显示全部楼层
早日康复
回复

使用道具 举报

12

主题

34

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-1-3 13:09 | 显示全部楼层
zu_00 发表于 2023-12-27 19:09
楼主,我也舌苔发黑过,我感觉像是黄色发霉了,然后自己每天刮一刮,过了几天就没了。可能是吃激素吃的消化 ...

嗯呀,我也在用舌苔刷刮,但是总会长新的,好像确实也跟消化不良有关
回复

使用道具 举报

4

主题

77

帖子

750

积分

高级会员

Rank: 4

积分
750
发表于 2024-3-17 04:45 来自手机 | 显示全部楼层
我想把这个连载推给病人看了
回复

使用道具 举报

热门推荐
10岁小孩从友谊医院回家后第二次复查结果
10岁小孩从友谊医院回家后第二次复查结果
原来每天芦可替尼4颗减到3颗半的复查结果
三岁半男孩EB病毒引发嗜血,准备第7次化疗的结果
三岁半男孩EB病毒引发嗜血,准备第7次化疗
今天是走疗第7次上疗,刚出的血项结果,医生说EB病毒血浆还有cd25、NK细胞下次走疗再
分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情(十二) —— 四月
分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情
序:成人34岁,EB病毒相关噬血移植100多天的记录。(2023年8月21日回输)
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)——  噬血小病友家属整理经验
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)—
一、基本情况 本人小朋友在2023年确诊eb病毒感染相关噬血细胞综合征。
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情(一)
分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情
成人,34岁。今年中旬,我因EB病毒感染引发噬血细胞综合征,应论坛大佬建议,
孩子EB病毒噬血出院后发烧,重回医院的检验结果,请大佬们帮忙看一下
孩子EB病毒噬血出院后发烧,重回医院的检验
尊敬的各位大佬朋友们: 你们好,孩子3月29日入院被确诊EB病毒相关噬血细胞综合征
提供一些菜谱,都是平时的家常菜,美味又简单!——  饮食贴分享
提供一些菜谱,都是平时的家常菜,美味又简
水果都是煮熟了吃,就变成了水果罐头,橘子,黄桃,苹果,梨……可加蔗糖和蜂
北京友谊医院的病理会诊结果出来了,麻烦大佬们看下,谢谢!
北京友谊医院的病理会诊结果出来了,麻烦大
麻烦大佬们看下,现在我家孩子8岁,还在我们地方医院输阿昔洛韦,请问现在的病理结果
15岁不明原因噬血,今天的检查结果
15岁不明原因噬血,今天的检查结果
今天查血结果,请大神指点下
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表