快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 898|回复: 6

孩子2岁7月确诊噬血细胞淋巴组织细胞增生症,大佬帮忙看下变好没有?

[复制链接]

3

主题

8

帖子

226

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
226
发表于 2024-1-6 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
2023年10月24号确诊噬血细胞综合征症,随后上了vp16+甲泼尼龙。11月27号出院后吃激素药甲泼尼龙,12月29号停服激素药,化疗也上8次了。2024年1月五号查了彩超肝脏稍肿大,右侧胸膜稍增厚,双侧颌颈部淋巴结稍肿大,以及下面检查的血项,麻烦各位大佬看看有变好吗?当时铁蛋白12月6号检查是1370,确诊时是五万多。
Screenshot_20240106_185009_edit_135248474391426.jpg
Screenshot_20240106_185009_edit_135248474391426.jpg
Screenshot_20240106_185009_edit_135248474391426.jpg
Screenshot_20240106_185009_edit_135248474391426.jpg
Screenshot_20240106_185009_edit_135248474391426.jpg
Screenshot_20240106_185009_edit_135248474391426.jpg
Screenshot_20240106_185009_edit_135248474391426.jpg
Screenshot_20240106_185009_edit_135248474391426.jpg
Screenshot_20240106_185009_edit_135248474391426.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347507
发表于 2024-1-6 20:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家血常规、肝肾功、铁蛋白结果经过治疗后,基本上都是正常的。而且EB病毒全血也是阴性,正常的。其他免疫功能结果尚未完全恢复,需要时间的。整体结果我个人认为在治疗期间属于很好的,化疗是有很好的效果的。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

226

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
226
 楼主| 发表于 2024-1-6 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2024-1-6 20:35
你家血常规、肝肾功、铁蛋白结果经过治疗后,基本上都是正常的。而且EB病毒全血也是阴性,正常的。 ...

好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

0

主题

105

帖子

1685

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1685
发表于 2024-1-7 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
总体还好,呼吸道,黏膜等易感,做好防护。
回复

使用道具 举报

26

主题

7623

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27073
发表于 2024-1-7 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
现有检查都挺好的!
回复

使用道具 举报

29

主题

6532

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24377
发表于 2024-1-7 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
检查有好转的,继续加油,祝顺利
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

226

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
226
 楼主| 发表于 2024-1-7 21:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
兴高不采烈 发表于 2024-1-7 20:23
总体还好,呼吸道,黏膜等易感,做好防护。

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表