快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6679|回复: 6

在北京友谊医院的治疗费用整理出来了,给想去北京的病友们参考下

[复制链接]

1

主题

32

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2024-1-10 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       今年在北京友谊医院做了全面检查,确诊了噬血细胞综合征的原因。当时入院四次DEP方案的化疗,然后在北京休养了两个月。整理的全部费用如下:

       1、医院费用:医保报销后7万。说明:我是职工医保,如果是居民医保,报销比例会少一些。这几面包含了我昏迷抢救的2.5万和肺部介入手术1.7万,如果没有这些问题,花费可以减少4.2万。

       2、外送检查费:共6万。说明:包含了配型2万和家人的基因检测1万,如果没有这些,可以少3万。

       3、外购药:4万,就是多柔比星。如果不用DEP方案,这个钱可以省掉。

       4、门诊自费:没有具体算,按1万吧。主要是picc维护,每三天抽血,升白,以及治疗其他并发症。

       5、租房:2万。租了四个月,两居室。

       费用共计:20万。


医疗费用_.jpg


       对于其他人,如果病情不重,一切顺利的情况下,就是10万出头。如果不需要化疗的,只是检查评估的,那就是五万以内。各位想去北京的病友们可以根据自己的情况做参考。

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480237
发表于 2024-1-10 10:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬的分享,简单易懂!也祝大佬新年一切安好!
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3766

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3766
发表于 2024-1-10 10:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
常规治疗差不多了,如果要移植,再准备三十~五十w,一切顺利基本够了,如果不顺,那就
回复

使用道具 举报

11

主题

44

帖子

1050

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1050
发表于 2024-1-10 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
比我们少了一多半
回复

使用道具 举报

16

主题

8968

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33030
发表于 2024-1-10 14:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
感谢分享,很详细,点赞!
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5137

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5137
发表于 2024-1-11 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
费用的产生还是需要根据患者本身的病情来做参考
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2024-2-26 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
有参考价值
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在picu
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在pic
现在还在picu,我看不明白,大家帮忙看看?
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表