快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7143|回复: 6

在北京友谊医院的治疗费用整理出来了,给想去北京的病友们参考下

[复制链接]

1

主题

32

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2024-1-10 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       今年在北京友谊医院做了全面检查,确诊了噬血细胞综合征的原因。当时入院四次DEP方案的化疗,然后在北京休养了两个月。整理的全部费用如下:

       1、医院费用:医保报销后7万。说明:我是职工医保,如果是居民医保,报销比例会少一些。这几面包含了我昏迷抢救的2.5万和肺部介入手术1.7万,如果没有这些问题,花费可以减少4.2万。

       2、外送检查费:共6万。说明:包含了配型2万和家人的基因检测1万,如果没有这些,可以少3万。

       3、外购药:4万,就是多柔比星。如果不用DEP方案,这个钱可以省掉。

       4、门诊自费:没有具体算,按1万吧。主要是picc维护,每三天抽血,升白,以及治疗其他并发症。

       5、租房:2万。租了四个月,两居室。

       费用共计:20万。


医疗费用_.jpg


       对于其他人,如果病情不重,一切顺利的情况下,就是10万出头。如果不需要化疗的,只是检查评估的,那就是五万以内。各位想去北京的病友们可以根据自己的情况做参考。

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490559
发表于 2024-1-10 10:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬的分享,简单易懂!也祝大佬新年一切安好!
回复

使用道具 举报

11

主题

613

帖子

3775

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3775
发表于 2024-1-10 10:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
常规治疗差不多了,如果要移植,再准备三十~五十w,一切顺利基本够了,如果不顺,那就
回复

使用道具 举报

11

主题

44

帖子

1056

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1056
发表于 2024-1-10 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
比我们少了一多半
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33348
发表于 2024-1-10 14:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
感谢分享,很详细,点赞!
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2024-1-11 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
费用的产生还是需要根据患者本身的病情来做参考
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2024-2-26 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
有参考价值
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表