快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5334|回复: 7

成人怀疑慢活eb,各位大神可以帮忙看看这个病理报告吗?

[复制链接]

1

主题

3

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
发表于 2024-1-11 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
女,48岁,系统性红斑狼疮病史有20年了,一个星期前发现颈部淋巴结肿大,偶尔有低烧,做了超声和病理活检手术。大神帮忙看下?


130525s5f58zcjnog8leg1.jpeg
微信图片_20240111132231.jpg


回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507168
发表于 2024-1-11 13:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
       重点就说活检结果:病理结论只是考虑慢活EB,存在不典型增生及EB病毒感染。但是说完全确诊的话,证据不足。现在这个病理结果,只能说是怀疑慢活EB,不代表确诊。

       建议:即可申请会诊,借淋巴结病理白片15张送北京友谊医院找张燕林会诊,以精准明确病理的性质。他是EB病毒相关病理国内首席专家。还有就是进一步完善EB病毒全血和血浆、包括EB病毒淋巴细胞亚群的检查,以判断EB病毒是否感染或感染程度。其他检查需做的也遵循医生医嘱。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
 楼主| 发表于 2024-1-11 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
现在在等病理的基因检测结果
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507168
发表于 2024-1-11 13:33 | 显示全部楼层 中国四川成都
海上升明月 发表于 2024-1-11 13:31
现在在等病理的基因检测结果

基因检测结果也不能完全判断慢活EB的,楼上给你说了会诊办法了,自己赶紧去病理会诊吧。这个EB病毒方面的活检,很多病理科医生会误判的。
回复

使用道具 举报

16

主题

9084

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33768
发表于 2024-1-11 15:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
病理结果建议送北京友谊医院病理科找张燕林会诊下,地方对这种病理经验太少
回复

使用道具 举报

5

主题

35

帖子

270

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
270
发表于 2024-1-13 00:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家之前一直在广州那边检查的,也是说我们是慢活eb,但不确定是否有淋巴瘤,前前后后花了三个月时间,也没有一个定论。最后还是北上求医找张燕林教授和王昭教授了,目前在等友谊医院的床位。就我自己在北京这两次就诊的经历来看,很多医院医生对这个eb病毒的了解确实少,也跟病友交流过,有不少慢活eb被当成淋巴瘤上化疗的案例,其实这样对病人伤害更大。病理这一块,张燕林教授的诊断我是服气的,一周时间直接给我诊断出eb感染B细胞,之前在广州搞了三个月也就是给了一个模糊的方向。我个人觉得吧,还是给张燕林教授会诊一下比较好。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
 楼主| 发表于 2024-1-13 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
TEZAY 发表于 2024-1-13 00:08
我家之前一直在广州那边检查的,也是说我们是慢活eb,但不确定是否有淋巴瘤,前前后后花了三个月时间,也没 ...

那你不是慢活吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

202

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
202
发表于 2024-1-26 08:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你寄北京病理怎么说
回复

使用道具 举报

热门推荐
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
我家四月底停药停疗,当时全血五次方(感染的t细胞3次方)。半个月后一过性低烧,血浆
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
各位兄弟姐妹,想请大家帮忙参考一下我家孩子的情况: 9月17日晚上,孩子睡前有些低
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表