快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1830|回复: 4

1岁宝宝复查结果,中性粒细胞低、NK细胞低。LIGI基因点的母亲复查

[复制链接]

4

主题

15

帖子

249

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
249
发表于 2024-1-14 15:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西渭南
四个月复查结果,请大佬分析有没有其他原因?医生怀疑免疫问题,有查之前一个基因问题点

155410vtet6zkr5z65k4dk.jpg

155410bdb5bddb9j86dbd8.jpg
155410oibceib15icgruig.jpg

155311ru953ggknauvuux3.png

155311zrw4qq0rlssnnnjr.png

155410l0zrpful8a4fcc2f.jpg

155410k6azq9x26iwg9umw.jpg

155418u1fx26brwjgg6f69.jpg

155409qz8kd81j1wkss6aw.jpg

155409lax1bz9x751xapd5.jpg

155409d144vnvmybxnbm7u.jpg

155311gdsy7dygdryikcam.png

155311i6px9hnn8vne258o.png

155311p0quu5b203uw90wr.png

155311el47mfmmzonlq9ih.png

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455791
发表于 2024-1-14 17:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
       上个帖子我就说过你家孩子这个LIGI基因点有两个突变,一个是c.1342G,另一个是c.2183A。这次医生孩子复查了孩子母亲的这个基因点,只发现c.2183A来源于母亲,c.1342G这个基因点没有查到来源,估计要查下孩子父亲的,看是不是他遗传的。如果是父亲遗传的,那该基因点就是复杂杂合突变了,就需要医生结合临床判断了。虽然该基因点结论上是意义不明,但是在没有其他噬血诱因的情况下,还是要排除原发性的问题。就算医生让随诊观察,那这个观察期也比较长了。

       另NK细胞活性不算特别低,其他噬血关键指标也是正常的。只是感染指标略高,是不是最近有过感冒的情况,这种建议咨询医生是否抗感染治疗。现阶段主要问题是找医生咨询LIGI这个基因点的问题了,先问问医生吧,医生解读为准,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

249

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
249
 楼主| 发表于 2024-1-14 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西渭南
亮哥 发表于 2024-1-14 17:21
上个帖子我就说过你家孩子这个LIGI基因点有两个突变,一个是c.1342G,另一个是c.2183A。这次医生孩 ...

爸爸的也做了,好像没传送上去

173303j3ydskkd9hk7pm3k.jpg

173303sb166bt4nnnp1jh9.jpg

173303uhpr9hchchhnd1h1.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2024-1-14 17:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
噬血的那些指标nk活性,血项什么的没什么问题,就是这个基因突变再让专家给确认下吧
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455791
发表于 2024-1-14 21:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
^W9508 发表于 2024-1-14 17:33
爸爸的也做了,好像没传送上去

      孩子父亲遗传给孩子的那条LIGI基因,属于可能有害;母亲遗传给孩子的那条LIGI基因,属于意义不明;但这种父母一人一条遗传给孩子的类型,属于复杂杂合突变,是有概率导致原发性噬血的。因为你家之前没有找到噬血的其他原因,这种情况下可能要怀疑这个LIGI基因点导致噬血的问题了。因为之前没有对比性基因,建议以医生临床综合判断为准了。即使家属问诊后选择后期观察,也要重点关注了。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表