快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2964|回复: 5

停疗半年后,这两天持续低烧,EB病毒量检测全血从三次方升到四次方了?

[复制链接]

11

主题

88

帖子

1746

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1746
发表于 2024-1-15 13:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南长沙
停疗半年后,这两天持续低烧,目前流行性感冒病毒测为阴性。EB病毒量检测全血从三次方升到四次方了。血浆为阴性。后续要如何处理呢?要不要再完善一些检测?


132652ouuc99xwff0f0xc4.jpg

132650zere2r2re3uqryzn.jpg

132644ckxcc5mikklxc1xw.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27800
发表于 2024-1-15 17:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看铁蛋白没问题,现在应该还是考虑感染的问题,有血常规的话医生会对症治疗的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490248
发表于 2024-1-15 19:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       铁蛋白结果是正常的,噬血应该没有问题。建议完善血常规、C反感染、支原体的检查,以找到发烧的原因。EB病毒结果在发烧或感染阶段,会有一定的波动,正常对待即可。近期感冒感染很多,注意加强护理。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
发表于 2024-1-15 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
非常需要这样的专业指导
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2024-1-15 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血浆阴性就还好,全血三四次方波动比较常见
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2024-1-16 18:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
休息好,查血针对性用药控制不烧就对。
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表