快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2046|回复: 6

宝宝服药维持期间的复查结果,请大家帮忙看看

[复制链接]

14

主题

29

帖子

810

积分

高级会员

Rank: 4

积分
810
发表于 2024-1-17 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
2岁宝宝没有化疗,目前服用地塞米松和芦可替尼,这是随诊的结果,有几个不正常,请大家帮忙分析一下,谢谢

161635ujxnzy42dzz0284d.jpeg

161634z6j6ye66nn343zs6.jpeg

161634nb4wgc3cv4vkzucc.jpeg

161634d5ftgwqhgwp3fdfo.jpeg

161634hxgztwb66w55w5gq.jpeg

161634i60imw3n2nof86f6.jpeg

161634iwmcbw68yzbhyz6z.jpeg
回复

使用道具 举报

0

主题

371

帖子

5191

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5191
发表于 2024-1-17 16:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
轻微异常,无关要紧,稍微缺铁,可以食补,全血四次,正常范围,营养搭配,适量运动,提高免疫,再接再厉!
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33348
发表于 2024-1-17 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查总体还好的,血浆eb病毒阴性,全血四次方
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490532
发表于 2024-1-17 19:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
      整体结果没有什么大问题,因为还在药物的维持阶段,相关指标即使有轻微波动,也是很常见的。铁蛋白和白介素如果偏低,那就要咨询医生补铁,平时饮食也要合理的营养。EB病毒没有什么大问题,正常波动。只要孩子的噬血指标及体征正常,那就OK!具体请以医生综合判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

29

帖子

810

积分

高级会员

Rank: 4

积分
810
 楼主| 发表于 2024-1-17 19:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2024-1-17 19:45
整体结果没有什么大问题,因为还在药物的维持阶段,相关指标即使有轻微波动,也是很常见的。铁蛋白和 ...

请问亮哥细胞因子有一个异常是咋回事
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490532
发表于 2024-1-17 19:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
小柳很Ok 发表于 2024-1-17 19:46
请问亮哥细胞因子有一个异常是咋回事

没有啥问题,这种我们一般理解是检测仪器过于敏感导致的
回复

使用道具 举报

17

主题

505

帖子

4488

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4488
发表于 2024-1-18 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
湖儿现在也开始用卢可了?检测也可以查血浆和全血了?和我家三年前那会更进步了。。EB病毒全血有波动是符合观察范围的,只要血浆为阴,好些护理着,暂时别当普通孩子带咯,特别是现在要过年了,建议少走动。祝顺利停药。
回复

使用道具 举报

热门推荐
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表