快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4493|回复: 11

父亲53岁,确诊噬血细胞综合征,北上后第一次的检查结果

[复制链接]

3

主题

20

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
发表于 2024-1-29 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
父亲53岁,今年一月初确诊噬血,这是北上友谊医院的第一次检查结果。是在做了一次依托泊苷化疗后抽的血,请大佬帮忙看看和分析下。

190502qfwtnw6zcfyi6caq.jpg

190530ym828118jl3ikmbz.jpg

190529o8fubrwarhrzw0zw.jpg

190530tlta46l4tta9vt7v.jpg

190530mfiw30j6jqdq34n2.jpg

190539qepcvkskkpcz7skr.jpg

190539xc3sip9pifw41xo1.jpg

Screenshot_2024-01-29-15-10-36-25.jpg

Screenshot_2024-01-29-19-01-16-55.jpg

190508qmo2ti2h7lj0774h.jpg

190517b8omskvh6ogukm8o.jpg

190529e8v48s23ssb400bq.jpg

190529mw2jsm1pmc3t77sr.jpg

190529zs4hz1jv4d4syd9j.jpg

190529yqz9z3g3zm9sknee.jpg

190512x8gvd4i9z2kkftdw.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500729
发表于 2024-1-29 19:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家那么多结果,我就说下重点:首先,你父亲从北京的检查结果来看,是属于EB病毒感染相关噬血,现EB病毒结果全血和血浆均阳性,没有看到EB病毒亚群的结果,建议重点关注下亚群的结果,看下感染哪个细胞,基本上就可以判断是否需要移植了。

       另铁蛋白、SCD25结果都特别高,建议再看下细胞因子结果,可以更好判断病情严重程度。血常规结果个别细胞低、肝功结果个别指标相当高。从以上几点总的可以说噬血现阶段肯定还是活动的。先积极配合医生诊治吧,等待其他结果以综合判断后续。加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
 楼主| 发表于 2024-1-29 19:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
引用: 亮哥 发表于 2024-1-29 19:50
你家那么多结果,我就说下重点:首先,你父亲从北京的检查结果来看,是属于EB病毒感染相关噬血,现E ...

亮哥,这是1月9号做的亚群分选

195809ncsr1i3thryajb1c.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2024-1-29 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
亚群倒不是很严重,但要治疗后再检查看看,看eb病毒量不是很好,其他噬血指标也高,先上治疗控制病情吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500729
发表于 2024-1-29 20:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
岁月静好81 发表于 2024-1-29 19:58
亮哥,这是1月9号做的亚群分选

       我个人认为你家这个亚群结果可能不太精准,感觉上是太低了。建议等待下友谊医院的亚群结果,以得到更精准的结论和判断。
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
 楼主| 发表于 2024-1-29 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-1-29 20:12
亚群倒不是很严重,但要治疗后再检查看看,看eb病毒量不是很好,其他噬血指标也高,先上治疗控制病情吧

scd25比1月4号高了四万多

204829dojrjusoq63ffjjo.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
 楼主| 发表于 2024-1-29 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-1-29 20:47
我个人认为你家这个亚群结果可能不太精准,感觉上是太低了。建议等待下友谊医院的亚群结果,以得 ...

不知道今天这边有没有做亚群分选
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2024-1-29 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南永州
看指标噬血还是在活动的,eb病毒也是阳性,需要继续治疗,再观察下eb病毒含量和亚群,听医生安排吧,尽人事,听天命
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

772

积分

高级会员

Rank: 4

积分
772
发表于 2024-1-29 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
岁月静好81 发表于 2024-1-29 20:48
scd25比1月4号高了四万多

治疗期间白介2受体和铁蛋白升高也是有可能的,现在已经到友谊治疗了就先配合治疗,完善检查后肯定会出最新治疗方案,陪护密切关注病人生命体征就好
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
 楼主| 发表于 2024-1-29 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2024-1-29 21:06
看指标噬血还是在活动的,eb病毒也是阳性,需要继续治疗,再观察下eb病毒含量和亚群,听医生安排吧,尽人事 ...

回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
 楼主| 发表于 2024-1-29 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
重庆森林 发表于 2024-1-29 21:11
治疗期间白介2受体和铁蛋白升高也是有可能的,现在已经到友谊治疗了就先配合治疗,完善检查后肯定会出最 ...

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500729
发表于 2024-1-29 21:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
岁月静好81 发表于 2024-1-29 20:57
不知道今天这边有没有做亚群分选

友谊医院肯定做了的,不出意外的话,明天结果会出来的。等等吧。
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表