快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1763|回复: 3

宝宝随诊的结果,帮忙看看

[复制链接]

14

主题

29

帖子

810

积分

高级会员

Rank: 4

积分
810
发表于 2024-1-31 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
2岁宝宝,今天做的抽血化验,请教大家细胞因子lL6之前是在正常范围内,从上次偏高一点,然后这次又更高了,是什么原因引起的?然后有什么影响吗?然后EB病毒定量医生说持续几次都是阴性的。这次不用查,只要查全血,这个是正确的吗?


161003xwprlpvlh6ww2czh.jpeg

161003mu6z7blbqlb655db.jpeg

161003m1xrhn0iryi1h8ff.jpeg

161003b90olewp3gjx3azw.jpeg

161003l005y3w3z3yyjmmy.jpeg

161003hn4ncc0rvny4sn4r.jpeg

161003ijg84gvjqfs4t3lt.jpeg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2024-1-31 19:15 | 显示全部楼层 中国山东
胆固醇有点高,饮食注意一点,多次检查EB都是阴性,查个全血要我的话我也会这么选择的;细胞因子那个没多大问题,其他的基本都是正常的,挺好的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455751
发表于 2024-1-31 21:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       白介素6只高了一点而已,在其他噬血指标正常的情况下,完全可以忽略不计,家长不用担心哈。另你家其他噬血指标,血常规、SCD25、肝肾功等都是很好的。EB病毒全血也仅3次方,也算非常理想的结果了。这种全血即将转阴的情况下,不查血浆也是可以接受的。铁蛋白结果略为低下,需要医生对症处理和调整营养饮食。也没什么说的,我个人认为这些结果在随诊期都是挺好的。继续随诊医生端即可,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2024-1-31 23:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
白介素6高一点不碍事,检查总体都挺好的,全血三次方也不是很高
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表