快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1086|回复: 6

8岁孩子EB病毒引发的嗜血,最新检查结果,麻烦各位帮我看看

[复制链接]

11

主题

43

帖子

1744

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1744
发表于 2024-2-22 16:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       孩子2024年1月6日发烧眼肿怀疑是传单住院了,入院后EB病毒血浆DNA阴性,但是转氨酶高。开始输液保肝。一直反复高烧38.5以上。1月13日复查全血病毒DNA显示10的5次方,开始输更昔洛韦和保肝药。仍然反复高烧38.5以上。1月16日复查血小板降至39,铁蛋白升至448,肝脾肿大,医生判断为嗜血细胞综合征,开始输丙种球蛋白(每天五瓶,输了五天)。1月17日转血液科,开始输地塞米松,一次5mg,一天两次,加了芦可替尼,每天两次,每次两片。开始退烧,至37.8。1月18日,退烧。1月19日血小板升至122,铁蛋白降到202,1月27日,最新检查铁蛋白降至138,血浆EB病毒DNA转阴。B超显示肝脾恢复正常,颈部淋巴结肿大。更昔洛韦停止输液,每天输地塞米松(每次5mg,每天两次)。口服双环醇和芦可替尼(每次两片每天两次)。 1月23日送检的基因,基因检测结果显示没有相关致病基因。

       2月1日出院,出院前抽血检查显示血浆病毒ENA阴性,全血是10的4次方,肝功正常,血常规正常,细胞因子正常。出院后口服芦可替尼每次两片每天两次,口服地塞米松片每次3.5片,每天两次。口服磺胺甲恶唑片一次一片每天两次,吃三天停四天。

       2月22日出院三周复查。附上最新结果,麻烦各位老师帮我看看有没有啥问题?大夫摸了一下孩子的肚子和淋巴结,感觉还好,就没有做B超。主要NK淋巴细胞较上次检查有所降低(上次是2这次是0.98)但是大夫意思是要定期观察,我还是有点担心。现在地塞米松已经停止用药,芦可替尼每次两片每天两次。磺胺甲恶唑片每次一片每天两次,吃三天听四天。麻烦问下各位大佬,我们家孩子这种情况有没有必要去北京做下评估?


160419sf3k1g007ppn5kzg.jpeg

160420g7t87f8mxmf7zcxt.jpeg

160420qnwq6w6yc8znrnb6.jpeg

160422b7m89p7n0n9y19jx.jpeg

160423ccq9fffbeczfi9c7.jpeg

160423wsfozghfhh7olh3f.jpeg

160425mfaa5rebeafabfev.jpeg
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26740
发表于 2024-2-22 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
排除了基因问题,也没有上化疗,就是激素和卢克治疗,而且结果也稳定了,我感觉是没必要去北京了,情况都不错!就是按照医生要求来啊,平时注意点防止感染,血常规还有点低,多注意
回复

使用道具 举报

11

主题

43

帖子

1744

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1744
 楼主| 发表于 2024-2-22 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-2-22 16:58
排除了基因问题,也没有上化疗,就是激素和卢克治疗,而且结果也稳定了,我感觉是没必要去北京了,情况都不 ...

非常感谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449706
发表于 2024-2-22 17:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家现有结果整体都是不错的,肝功呢个别指标略高。如果基因及免疫功能没有问题,我个人觉得只要不是持续化疗,那遵当地医生现有方案也是可以的。先就当地治疗和检查吧。群里类似治疗效果好的,也是不用北上检查评估的。祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

43

帖子

1744

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1744
 楼主| 发表于 2024-2-22 17:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-2-22 17:19
你家现有结果整体都是不错的,肝功呢个别指标略高。如果基因及免疫功能没有问题,我个人觉得只要不 ...

感谢亮哥
回复

使用道具 举报

26

主题

8727

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31765
发表于 2024-2-22 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看检查总体还好,治疗用药也是循序渐进的减药停药,治疗效果好的话,可以在当地停药观察的
回复

使用道具 举报

0

主题

336

帖子

4771

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4771
发表于 2024-2-23 08:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
小孩子一般治疗顺利大部分都在当地就可以了,注意后期护理,在论坛里多看看护理的帖子!
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表