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噬血细胞综合征之家

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8岁孩子EB病毒引发的嗜血,最新检查结果,麻烦各位帮我看看

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发表于 2024-2-22 16:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       孩子2024年1月6日发烧眼肿怀疑是传单住院了,入院后EB病毒血浆DNA阴性,但是转氨酶高。开始输液保肝。一直反复高烧38.5以上。1月13日复查全血病毒DNA显示10的5次方,开始输更昔洛韦和保肝药。仍然反复高烧38.5以上。1月16日复查血小板降至39,铁蛋白升至448,肝脾肿大,医生判断为嗜血细胞综合征,开始输丙种球蛋白(每天五瓶,输了五天)。1月17日转血液科,开始输地塞米松,一次5mg,一天两次,加了芦可替尼,每天两次,每次两片。开始退烧,至37.8。1月18日,退烧。1月19日血小板升至122,铁蛋白降到202,1月27日,最新检查铁蛋白降至138,血浆EB病毒DNA转阴。B超显示肝脾恢复正常,颈部淋巴结肿大。更昔洛韦停止输液,每天输地塞米松(每次5mg,每天两次)。口服双环醇和芦可替尼(每次两片每天两次)。 1月23日送检的基因,基因检测结果显示没有相关致病基因。

       2月1日出院,出院前抽血检查显示血浆病毒ENA阴性,全血是10的4次方,肝功正常,血常规正常,细胞因子正常。出院后口服芦可替尼每次两片每天两次,口服地塞米松片每次3.5片,每天两次。口服磺胺甲恶唑片一次一片每天两次,吃三天停四天。

       2月22日出院三周复查。附上最新结果,麻烦各位老师帮我看看有没有啥问题?大夫摸了一下孩子的肚子和淋巴结,感觉还好,就没有做B超。主要NK淋巴细胞较上次检查有所降低(上次是2这次是0.98)但是大夫意思是要定期观察,我还是有点担心。现在地塞米松已经停止用药,芦可替尼每次两片每天两次。磺胺甲恶唑片每次一片每天两次,吃三天听四天。麻烦问下各位大佬,我们家孩子这种情况有没有必要去北京做下评估?


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发表于 2024-2-22 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
排除了基因问题,也没有上化疗,就是激素和卢克治疗,而且结果也稳定了,我感觉是没必要去北京了,情况都不错!就是按照医生要求来啊,平时注意点防止感染,血常规还有点低,多注意
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 楼主| 发表于 2024-2-22 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-2-22 16:58
排除了基因问题,也没有上化疗,就是激素和卢克治疗,而且结果也稳定了,我感觉是没必要去北京了,情况都不 ...

非常感谢
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发表于 2024-2-22 17:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家现有结果整体都是不错的,肝功呢个别指标略高。如果基因及免疫功能没有问题,我个人觉得只要不是持续化疗,那遵当地医生现有方案也是可以的。先就当地治疗和检查吧。群里类似治疗效果好的,也是不用北上检查评估的。祝好!
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 楼主| 发表于 2024-2-22 17:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-2-22 17:19
你家现有结果整体都是不错的,肝功呢个别指标略高。如果基因及免疫功能没有问题,我个人觉得只要不 ...

感谢亮哥
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发表于 2024-2-22 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看检查总体还好,治疗用药也是循序渐进的减药停药,治疗效果好的话,可以在当地停药观察的
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发表于 2024-2-23 08:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
小孩子一般治疗顺利大部分都在当地就可以了,注意后期护理,在论坛里多看看护理的帖子!
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