快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3476|回复: 8

女孩七岁十个月eb病毒引发噬血,2月12号到2月27号半个月的历程

[复制链接]

14

主题

107

帖子

1779

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1779
发表于 2024-2-27 15:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2024年2月12号住院到现在2月27号回顾这半个月的历程。

       13号确诊噬血细胞综合征,伴有EB病毒感染。从血小板13到昨天104,期间各种抽血化验,穿刺就做了五次:骨穿两次,骨穿活检,腰穿,胸腔穿。一次胸腔引流,淋巴结活检。

       12号到20号用药:拉痒头孢钠,酚磺乙胺,一天两次。口服阿奇霉素两天。口服芦可替尼,一天两次,一次一片。同时补钙吃麦滋林。免疫球蛋白一天四个,用了四天。甲泼尼龙四只,减到三只,再到两只。21号换青霉素派拉,一日三次。其间输了两次血浆,一次白蛋白。22号打了一次升白针。27号改成口服甲泼尼龙,一天五片。

       期间小插曲:2月18号晚九点体温稍高,37.3。19号激素减量后凌晨三点四十测体温38.5,五点39.3,退烧药。上午十点发烧38,十二点38.8,吃退烧药。2月20号,凌晨两点发烧39,退烧药。早六点半39,七点五十退烧药。然后去做磁共振,十一点高烧,孩子塞了两个屁屁栓就去做了淋巴活检手术。本来刚刚有一些好的迹象,后来了解是嗜血没控制住。2月20号四点半做了picc,晚上六点上了vp16化疗。2月21号终于退烧了。化疗第一周两次。

       2月26号两周评估,彩超,十管血,骨穿。部分结果如下(有的外检还没出)26号骨穿结果显示,没有发现嗜血细胞!

       过程痛苦漫长。感觉像过了好几年。作为父母只希望天下宝贝都能健康快乐成长!也希望我的宝贝早日康复!感谢论坛各位亲人!我们已经挂了北京友谊医院王晶石主任的号,准备月初北上!希望一切都好!


Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132129_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20240226_132129_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20240226_132129_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20240226_132129_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

12

主题

245

帖子

5804

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5804
发表于 2024-2-27 15:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
孩子身高多少啊
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1779

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1779
 楼主| 发表于 2024-2-27 15:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
WVCPO 发表于 2024-2-27 15:21
孩子身高多少啊

127cm
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480043
发表于 2024-2-27 18:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个奇怪了,白介素相关结果都是正常的,铁蛋白结果却还是高,建议复查下铁蛋白或对比下之前的结果;凝血结果的纤维蛋白原略低,这个需要咨询医生对症处理;血常规结果的贫血比较严重(血红蛋白较低),需要家属重点关注;肝功结果整体还好,只是略略高了一点而已;EB病毒结果高的不多,但是不知道是全血还是血浆。

       既然后期都要北上了,就先在当地积极配合医生稳定住病情。北上后全面精准检测后,视检查结论再做后期诊治吧。具体请以医生判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1779

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1779
 楼主| 发表于 2024-2-27 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-2-27 18:56
你家这个奇怪了,白介素相关结果都是正常的,铁蛋白结果却还是高,建议复查下铁蛋白或对比下之前的 ...

昨天跟医生说要复查铁蛋白,医生说再等几日。
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2024-2-28 06:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
激素减量减的太快了吧
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1779

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1779
 楼主| 发表于 2024-2-29 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
2-29验血的结果
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480043
发表于 2024-2-29 15:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
铁蛋白结果对比之前有明显的下降, 另血常规结果贫血比较明显,白细胞和中性粒过低,建议咨询下是否对症处理。祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1779

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1779
 楼主| 发表于 2024-2-29 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-2-29 15:50
铁蛋白结果对比之前有明显的下降, 另血常规结果贫血比较明显,白细胞和中性粒过低,建议咨询下是否对症处 ...

回复

使用道具 举报

热门推荐
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
北上求医的报告
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表