快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1616|回复: 3

4岁3个月确诊噬血细胞综合征,激素治疗10天后的复查结果,麻烦大家帮忙看看

[复制链接]

10

主题

25

帖子

259

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
259
发表于 2024-3-18 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江温州
今天医生让出院了,带了激素地米回家吃,请大家帮忙看下检查报告,后期是吃药观察还是北上评估呢?

190155d8d83e3du2wvd8b3.jpg

190155e4w5ojo4t8wourpn.jpg

IMG_20240318_185512.jpg

IMG_20240318_185512.jpg

IMG_20240318_185512.jpg

IMG_20240318_185512.jpg

IMG_20240318_185512.jpg

190156gt6q8lms1gszhsgw.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490310
发表于 2024-3-18 19:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
        EB病毒血清是转阴了,但是不知道全血转阴没有。细胞因子、血常规、肝功结果基本上都是正常的。另B超结果还是肝大,这个恢复需要时间。也要看后期基因检测等免疫功能结果是否正常。总的来说,激素治疗后噬血是缓解了的,但是肝脏还没完全恢复,需要监测。具体是否北上,请家属自行考虑。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1841

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1841
发表于 2024-3-18 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
目前报告也挺好的,肝稍大也还好,都是慢慢恢复的,定期复查好了,eb病毒全血也要监测,如果你觉得不放心还是可以来北京评估的,北京确实针对噬血经验要丰富很多,用药上面要谨慎很多,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2024-3-18 19:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
eb病毒,细胞因子,肝功能,血常规的检查都还不错的,治疗效果好的话可以先配合医生治疗
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
xiap,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗
xiap,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表