快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 448|回复: 13

停药一个月复查EB病毒转阴了,这次复查EB病毒这么高,什么原因?好害怕

[复制链接]

7

主题

32

帖子

466

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
466
发表于 2024-3-25 14:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东东营
宝贝1岁7个月停疗4个月了,复查结果变高了,麻烦各位大佬看一下结果?

144310sabyzix2xxbxiyio.jpg

144310bz1abdme7ybeeit1.jpg

144310eg2j3oab4dj5i24t.jpg

Screenshot_2024-03-25-14-41-19-94_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-03-25-14-41-19-94_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-03-25-14-41-19-94_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-03-25-14-41-19-94_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

7611

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27023
发表于 2024-3-25 15:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血浆eb病毒正常,全血三次方,eb病毒的检查还可以的,全血三次方病毒量也比较低,可以定期复查,铁蛋白有点低,可以问下医生是否补铁,淋巴细胞亚群还没有恢复
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346329
发表于 2024-3-25 18:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些结果先说噬血指标,都是正常的。再说EB病毒,血浆阴,全血阳性3次方,一点都不高。然后铁蛋白结果偏低,存在缺铁性贫血,建议要加强全面营养,咨询医生对铁方面补充治疗。你家整体结果以停药初期来看,都是非常好的。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

452

帖子

3843

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3843
发表于 2024-3-25 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
别害怕,全血波动属于可观察范围,我家停药两年全血都没转阴,不要过于担心,继续好些护理着,按时间定期复查。
回复

使用道具 举报

9

主题

153

帖子

1128

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1128
发表于 2024-3-25 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你们eb病毒就是弱阳状态,不要紧张啦,铁剂还是吃上吧,着实有点低了
回复

使用道具 举报

10

主题

2855

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11122
发表于 2024-3-25 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
全血波动一点问题不大,状态没事继续注意营养加强和适度运动,后续继续复查就好!
回复

使用道具 举报

10

主题

80

帖子

1223

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1223
发表于 2024-3-25 19:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
我家的也有全血转阴后来到四次方的情况,当时也吓得要死,但小朋友状态都挺好的,也就只能放宽心观察了,两个月后才到三次方。
回复

使用道具 举报

7

主题

32

帖子

466

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
466
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
菜菜子12 发表于 2024-3-25 15:47
血浆eb病毒正常,全血三次方,eb病毒的检查还可以的,全血三次方病毒量也比较低,可以定期复查,铁蛋白有点 ...

谢谢老乡大佬的解答
回复

使用道具 举报

7

主题

32

帖子

466

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
466
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
亮哥 发表于 2024-3-25 18:50
你家这些结果先说噬血指标,都是正常的。再说EB病毒,血浆阴,全血阳性3次方,一点都不高。然后铁蛋 ...

谢谢亮哥一直以来的解答和关心
回复

使用道具 举报

7

主题

32

帖子

466

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
466
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
麦麦2021 发表于 2024-3-25 19:13
别害怕,全血波动属于可观察范围,我家停药两年全血都没转阴,不要过于担心,继续好些护理着,按时间定期复 ...

好的谢谢大佬们的解答
回复

使用道具 举报

7

主题

32

帖子

466

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
466
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
阳光下的 发表于 2024-3-25 19:19
你们eb病毒就是弱阳状态,不要紧张啦,铁剂还是吃上吧,着实有点低了

好的一起祝好
回复

使用道具 举报

7

主题

32

帖子

466

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
466
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
聂4293 发表于 2024-3-25 19:49
我家的也有全血转阴后来到四次方的情况,当时也吓得要死,但小朋友状态都挺好的,也就只能放宽心观察了,两 ...

真的很吓人的
回复

使用道具 举报

7

主题

32

帖子

466

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
466
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
漂泊 发表于 2024-3-25 19:33
全血波动一点问题不大,状态没事继续注意营养加强和适度运动,后续继续复查就好!

好的好的谢谢
回复

使用道具 举报

8

主题

100

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
发表于 2024-3-25 21:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
我们当时也有转阴后,尿道感染又4次方了,全血波动3-4次方属于正常,别担心。你们铁蛋白好低,吃点补剂好点,光食补补不了多少。
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征,移植后10个多月了,目前恢复得挺好的
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征
2016年11月1日孩子开始发烧,以为只是普通的感冒发烧,在家吃了三天的感冒药不
UNC13D杂合基因 23岁 无不良反应 12m g甲泼尼龙片
UNC13D杂合基因 23岁 无不良反应 12m&#81
最近一次检查+基因蛋白表达
四岁女童已确认嗜血细胞综合症,请问大家怎么治疗?
四岁女童已确认嗜血细胞综合症,请问大家怎
现在在浙大儿院,确诊嗜血细胞综合征,我网上查说这个病很凶险,我都不敢睡觉。我们指
33岁女,大佬在帮忙看看
33岁女,大佬在帮忙看看
我们用的是普那利单抗,这是今天用第三次药之前抽的血,铁蛋白5-7号是2078,现在涨了3
10个月宝宝不明原因嗜血,基因结果未出
10个月宝宝不明原因嗜血,基因结果未出
目前不清楚什么原因嗜血,基因结果月底才会出来,4月29号到5月1号激素冲击后血项掉了
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前这情况,正常吗?下一步需要怎么处理?
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前
打完美罗华两周后,复查新出结果,麻烦大佬们给看看,尿酸这两周一直高,医生说今天血
2岁4个月怀疑幼特引发嗜血,出院两周的复查
2岁4个月怀疑幼特引发嗜血,出院两周的复查
每天5.5片泼尼松,0.2环孢素,复查后减一片泼尼松改为4.5片,基因排除原发性嗜血,后
EB病毒感染快一年了,nk活性和cd107a也没升上来,是不是考虑免疫缺陷?
EB病毒感染快一年了,nk活性和cd107a也没升
各位病友,请帮忙看看这个检查结果,eb病毒感染嗜血细胞综合征快一年了,最近一次检查
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表