快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1511|回复: 11

4岁3个月噬血出院第二周复查结果,细胞因子白介素6偏高

[复制链接]

10

主题

25

帖子

259

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
259
发表于 2024-4-2 17:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
第一周口服地米去复查细胞因子都正常,第二周药量逐步减少复查后细胞因子白介素6偏高,麻烦大家帮忙分析下,谢谢。

173648typztb9ek47qq709.jpg

173648m8bfbdg8y3o3obyz.jpg

IMG_20240402_173546.jpg

IMG_20240402_173546.jpg

IMG_20240402_173546.jpg

IMG_20240402_173546.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474032
发表于 2024-4-2 19:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:孩子身体有没有异常反应呢?比如感冒发烧等?
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

521

积分

高级会员

Rank: 4

积分
521
发表于 2024-4-2 19:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
亮哥 发表于 2024-4-2 19:34
先问下:孩子身体有没有异常反应呢?比如感冒发烧等?

没有什么异常,稍微有点点咳嗽,体温从出院白天就是37到37.3波动,晚上就36.6,36.8,咨询医生说这个体温正常。
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

521

积分

高级会员

Rank: 4

积分
521
发表于 2024-4-2 19:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
~玲巧~ 发表于 2024-4-2 19:36
没有什么异常,稍微有点点咳嗽,体温从出院白天就是37到37.3波动,晚上就36.6,36.8,咨询医生说这个体温 ...

孩子状态都很好,无异常
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474032
发表于 2024-4-2 19:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
       刚和你在病友群聊了下,你说孩子的铁蛋白也是正常的,上传的血常规和肝肾功也没有严重异常,EB病毒血清也是正常的。而且孩子体征也没有感冒发烧,这种情况下,白介素6异常增高是不正常的,我个人认为是不是细胞因子的检测过程出现异常了,会不会是仪器或样本细胞出现问题了,导致结果异常了。也可以问问检测机构,是不是检测上的问题导致结果异常。或者过几天复查下细胞因子项目。当然,也要密切关注孩子体征,具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

86

帖子

796

积分

高级会员

Rank: 4

积分
796
发表于 2024-4-2 20:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家刚从河南出院时也是温度白天总在 37.3 左右徘徊!因为这个温度我一直很焦虑当时,我很果断的带娃北上评估治疗!到北京药都换了,住院治疗后孩子体温都恢复正常了。这只是我们的经历,供参考。祝好,加油[加油]
回复

使用道具 举报

10

主题

25

帖子

259

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
259
 楼主| 发表于 2024-4-2 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
佑佐 发表于 2024-4-2 20:00
我家刚从河南出院时也是温度白天总在 37.3 左右徘徊!因为这个温度我一直很焦虑当时,我很果断的带娃北上评 ...

现在你们换成什么药了呢
回复

使用道具 举报

6

主题

86

帖子

796

积分

高级会员

Rank: 4

积分
796
发表于 2024-4-2 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
WGJNI 发表于 2024-4-2 20:09
现在你们换成什么药了呢

我们首先在北京重新做了所有的检查后当时换了卢克,停了化疗,也换了河南医院的所有药。但,这也应通过医生确定才可以。目前我们现在停药两年了。恢复也很好了![加油]
回复

使用道具 举报

10

主题

25

帖子

259

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
259
 楼主| 发表于 2024-4-2 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
佑佐 发表于 2024-4-2 20:23
我们首先在北京重新做了所有的检查后当时换了卢克,停了化疗,也换了河南医院的所有药。但,这也应通过医 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2024-4-2 23:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
白介素6有些高,这个指标一般指向感染如果没什么症状的话,下次复查看下
回复

使用道具 举报

10

主题

25

帖子

259

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
259
 楼主| 发表于 2024-4-3 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2024-4-2 19:57
刚和你在病友群聊了下,你说孩子的铁蛋白也是正常的,上传的血常规和肝肾功也没有严重异常,EB病毒 ...

亮哥,今天的复查结果白介素-6下去了,白介素10偏高点了,麻烦帮忙看看,谢谢。

164637mv2u2oh2oca2s387.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474032
发表于 2024-4-3 23:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
WGJNI 发表于 2024-4-3 16:47
亮哥,今天的复查结果白介素-6下去了,白介素10偏高点了,麻烦帮忙看看,谢谢。

       这个结果正常的,说明之前的细胞因子结果可能因为检测方面或样本细胞方面的异常,造成出现了非正常的结论,其实孩子复查结果应该都是正常的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表