快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1653|回复: 10

七岁儿童噬血检查报告接受治疗5天,一直比较稳定,一般多久可以痊愈?

[复制链接]

4

主题

18

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
发表于 2024-4-12 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
今天血常规,肝功能报告,NK检测结果,请大佬帮忙分析下噬血多久能痊愈?


152950s92112fksogkq3ta.jpg

152952ig9f52u293kuue2o.jpg

152952yie6ef6k62gekoiz.jpg

153228exn3b0ibert7zxr1.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1785

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1785
发表于 2024-4-12 15:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
什么原因噬血呢?才治疗五天,谈不上稳定啊,白细胞低,铁蛋白也没恢复。看看论坛的知识板块,这个病程挺漫长的……慢慢熬
回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
 楼主| 发表于 2024-4-12 16:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这个情况可以我们是接着在徐州儿童医院治疗,还是去北上就医
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27801
发表于 2024-4-12 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
刚开始治疗,铁蛋白肝功的结果还很高,血项低!按治疗方案5-8周化疗,还得有段时间治疗,至于在当地还是北京,我觉得如果治疗效果不错就在当地就可以
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490301
发表于 2024-4-12 20:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
Mister韩 发表于 2024-4-12 16:26
这个情况可以我们是接着在徐州儿童医院治疗,还是去北上就医

       楼上两个大佬都说你家大概的情况了,铁蛋白还是高,血常规有好的也有不太理想的。因为结果不全,也不知道化疗后的具体情况如何,如果体征各方面稳定,说明是有好转的。最关键的是什么原因引起的噬血,这个尽量或必须查到,才能标本兼治。具体还是等待医生的全面检查结论,先继续配合医生治疗。至于去不去北京,这个取决于当地的噬血治疗经验和家长的想法了。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1841

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1841
发表于 2024-4-12 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
慢慢熬吧,这毛病早着呢
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2024-4-12 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
治疗期一般要一两个月,才开始治疗,慢慢来吧,痊愈还要一段时间,这是一场持久战
回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
 楼主| 发表于 2024-4-12 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢大佬给的意见,我们坚持加油
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3498

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3498
发表于 2024-4-12 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆门
各项指标都一般,要避免感染,还有亮哥说的,这个病最好找到原因,要不控制不好会复发更麻烦,可以多看看论坛的帖子,学习下经验,
回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
 楼主| 发表于 2024-4-12 20:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
目前还没有找到原因,现在不发热,开始吃饭了
回复

使用道具 举报

0

主题

370

帖子

5185

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5185
发表于 2024-4-12 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
能找到病因当然最好了,找不到的话也可以等情况稳定了北上看看,如果确实找不到病因,预后大部分都不错,治疗一般都是八周维持治疗,但是就算停药后依然需要小心一段时间,时间越久越安全!七岁已经小学了,千万别着急上学去!多看看论坛,护理!
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗
xiap,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表