快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 663|回复: 5

各位大神帮忙看看,孩子这样的检查结果,是代表在好转吗,我们还在需要完善哪些检查

[复制链接]

5

主题

22

帖子

428

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
428
发表于 2024-4-16 11:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北
       群友们我家孩子今年7岁了,是从3月30号晚上凌晨3点开始发烧,没有其他的症状,就是持续反复的高烧39、40度这样。吃退烧药四五个小时又发烧起来。在当地以病毒感染治疗了三天,然后也控制不下烧,4月2号的时候,我们就到了我们的省级三甲医院儿童医院。来医院也是做了各种检查,EB病毒阳性,检查完了以后说孩子eb病毒感染引起的嗜血细胞综合征。血常归异常,白细胞2.0,中性粒0.6,血小板72,红细胞112都低,然后铁蛋白高1455多,中间复查铁蛋白最高时1755。B超显示肝脾大。NK细胞活性15.23。CD25*26500,骨穿的检查结果是可见吞噬细胞。医生就判定为是eb病毒引起来的嗜血细胞综合征,然后就是给我们用上了 激素地塞米松和阿昔洛韦。激素用上的第2天也就是4月7号孩子的烧就控制住了,就是不再发烧了,就是一直出虚汗。中间就一直是用地塞米松和阿昔洛韦,还有一些保肝的药,还有钠钾镁这些营养的药中间输了两次球丙球。

       然后这两天孩子相对来说现在稳定下来了,检查也是各项指标都有好转,血象现在血小板和血蛋白都正常了。各位大佬帮忙看看我们下一步的注意事项?或是还有没有漏掉什么检查?和下一步治疗方相治疗方向?最下面这张血常规是4月16日早上刚刚检查的结果。


110816f372p9yw2yrxawuf.jpg


110838ups8vsdv21pnv86p.jpg

110844s8518r80o4zlr8lr.jpg

110849a4kq435ejteejlet.jpg

111032b07h00clllbh9717.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449738
发表于 2024-4-16 11:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些检查结果,从铁蛋白、血常规、肝肾功、凝血指标来看,恢复的很好的。另EB病毒全血是弱阳性了。这种情况下,说明医生的治疗是非常有效果的,继续配合医生诊治即可。补充检查结果的话,就是细胞因子、EB病毒淋巴细胞亚群等噬血关键指标,还有基因检测、免疫功能学检测等。至于护理经验,在论坛搜索:护理 二字,会出来很多病友的护理经验(硬货),作为参考经验就行了。其他具体遵医嘱就行了,祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

428

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
428
 楼主| 发表于 2024-4-16 11:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
非常感谢您,亮哥,我们得基因检查结果做了,到这个月25号才能出来,现在因为基因结果没有出来,也是还没有办法判定是原发性还是继发性的?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449738
发表于 2024-4-16 11:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
千家万家和悦肖 发表于 2024-4-16 11:48
非常感谢您,亮哥,我们得基因检查结果做了,到这个月25号才能出来,现在因为基因结果没有出来,也是还没有 ...

只能说现阶段查出来有EB病毒感染,但是还是要等待基因检测和其他免疫方面的结果,才能更精准的判断噬血的诱因。
回复

使用道具 举报

26

主题

8727

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31765
发表于 2024-4-16 18:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看检查是有好转的,还要关注scd25,细胞因子,eb病毒这些检查有没有好转
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

428

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
428
 楼主| 发表于 2024-4-17 06:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
菜菜子12 发表于 2024-4-16 18:59
看检查是有好转的,还要关注scd25,细胞因子,eb病毒这些检查有没有好转

好的,我们会关注,今天早晨医生给复查了血常规,肝功能,电解质,还有eb,nk,cd25.等
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表