快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1012|回复: 15

二个多月宝宝,激素治疗后不长身高呢?

[复制链接]

8

主题

27

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
发表于 2024-5-5 18:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
现在宝宝已经四个月20天了,用了免疫制剂的药(地米+芦可),不长身高、体重也没增加、头围也没长,怎么办好焦虑啊?是不是彻底停药后才行?有没有小月龄的家长给点经验呀?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474006
发表于 2024-5-5 20:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
       儿童在治疗期间,尤其是化疗或长期激素,基本上什么都不长身高的,婴幼儿的影响更大。群里很多儿童治疗期间的激素使用,都造成发育停滞了的。这种生长发育的问题,只有等激素减停后才会逐步恢复好转。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1817

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1817
发表于 2024-5-5 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川德阳
我们家激素期间一点都没长,停了激素3个月长了3cm激素停了后会长的,不用着急
回复

使用道具 举报

8

主题

27

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2024-5-5 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2024-5-5 20:54
儿童在治疗期间,尤其是化疗或长期激素,基本上什么都不长身高的,婴幼儿的影响更大。群里很多儿童 ...

谢谢亮哥,我真的是看他一点没长都不知道怎么办才好。那就只能以后停药看看了,如果后期有办法追上都不管那么多了
回复

使用道具 举报

8

主题

27

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2024-5-5 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
阳光下的 发表于 2024-5-5 21:09
我们家激素期间一点都没长,停了激素3个月长了3cm激素停了后会长的,不用着急

谢谢你的回复。激素真恐怖呀。主要宝宝太小了怕影响太大了。以后要是能追上就好了
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2964

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2964
发表于 2024-5-5 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
停了激素就会正常生长发育,我家的用了八周化疗和激素,比很多同年儿童都还高一些。不用焦虑。
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

2814

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2814
发表于 2024-5-5 22:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
后面会正常的不要急
回复

使用道具 举报

0

主题

64

帖子

1089

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1089
发表于 2024-5-5 22:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
我家也是两个多月生病用了激素,后面也用了卢克,现在一岁8个月,也就是比同龄身高平均值低了一点,我觉得也还好,毕竟生病以后也要慢慢恢复的,不要太过担心了
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2024-5-5 23:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
停药以后应该会慢慢恢复的,目前还是以病情为主
回复

使用道具 举报

8

主题

27

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2024-5-6 00:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
叶子8 发表于 2024-5-5 22:44
我家也是两个多月生病用了激素,后面也用了卢克,现在一岁8个月,也就是比同龄身高平均值低了一点,我觉得 ...

好的谢谢你。心情都好了很多希望宝贝都能健健康康的
回复

使用道具 举报

8

主题

27

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2024-5-6 00:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
舒绿 发表于 2024-5-5 21:48
停了激素就会正常生长发育,我家的用了八周化疗和激素,比很多同年儿童都还高一些。不用焦虑。

好的谢谢你啦也希望宝宝能不你宝贝一样加油长长长
回复

使用道具 举报

8

主题

27

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2024-5-6 00:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
引用: 菜菜子12 发表于 2024-5-5 23:45
停药以后应该会慢慢恢复的,目前还是以病情为主

谢谢菜菜子。我是今天给他量下身高头围这些给我量焦虑了。确实是目前希望他病情没事给我稳住。然后继续陪他升级打怪
回复

使用道具 举报

8

主题

27

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2024-5-6 00:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
27120 发表于 2024-5-5 22:09
后面会正常的不要急

谢谢你啦。你们给我信心我相信宝贝以后会没事的。跟正常孩子一样
回复

使用道具 举报

11

主题

76

帖子

1315

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1315
发表于 2024-5-6 13:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
不用太担心,停了激素药就会开始长个头了。我家娃停了就开始猛长了,现在在同龄孩子中偏高
回复

使用道具 举报

8

主题

27

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2024-5-6 13:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
Lainey 发表于 2024-5-6 13:22
不用太担心,停了激素药就会开始长个头了。我家娃停了就开始猛长了,现在在同龄孩子中偏高

谢谢啦希望我宝贝也一样赶紧停药赶紧长高高呀
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

1298

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1298
发表于 2024-6-4 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西吉安
叶子8 发表于 2024-5-5 22:44
我家也是两个多月生病用了激素,后面也用了卢克,现在一岁8个月,也就是比同龄身高平均值低了一点,我觉得 ...

2个月因什么发病?基因没事吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表