快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2109|回复: 3

年龄51岁,nkt4期b细胞淋巴瘤,新出的基因结果

[复制链接]

3

主题

10

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
发表于 2024-5-7 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北武汉
基因检测结果出来了,提示DDX3X跟setd2基因突变,问下大佬这种属于高危一定要异基因的突变吗?目前处于完善检查选择自体还是异体的窗口期,全血ebv一直处于二三次方,做ebvsoting显示在b细胞里,nk。t细胞没有,很怪异,这种nkt淋巴瘤预后怎么样?有没有大佬解答?

181930njc6cgg1edfeuduu.jpeg

181948ynkcn46dk6lwnq2a.jpeg

181959bt8899n699n8vinl.jpeg

182028jdell0lglajgzoa2.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495593
发表于 2024-5-7 19:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
       淋巴瘤基因的问题,我个人认为突变丰度都超过50%了,这个需要医生进一步检查判断致病性了。也要根据后期CR的情况来判断治疗情况。再说EB病毒的问题,这个是很关键的问题。因为你家EB病毒全血并不高,B细胞感染率也不算高。但是如果一直存在EB病毒感染,在后期会不会出现感染情况的变化,这个不太好说哈。

       也不知道你家现在淋巴瘤治疗几次了,评分如何。如果已经化疗完成,那有EB病毒感染的情况下,建议还是要咨询下北京安贞医院王旖旎或北京友谊医院王昭,看下她们是判断哪种移植更适合你们。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

10

帖子

168

积分

注册会员

Rank: 2

积分
168
 楼主| 发表于 2024-5-7 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
亮哥 发表于 2024-5-7 19:08
淋巴瘤基因的问题,我个人认为突变丰度都超过50%了,这个需要医生进一步检查判断致病性了。也要根据 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

90

积分

注册会员

Rank: 2

积分
90
发表于 2025-8-1 07:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北仙桃
请问你家父亲后来异体移植了吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表