快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3148|回复: 4

20岁,eb病毒pbmc比全血高

[复制链接]

9

主题

25

帖子

450

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
450
发表于 2024-7-23 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
请问我最一开始EB病毒全血四次方,二十天后全血三次方,之前没查过pbmc,然后今天查pbmc6的四次方,这是什么情况??pbmc在友谊做的,血液科王晶石之前说他们这偏高,叫我回本地(天津)做也就是三次方的全血,这次今天在友谊pbmc6的四次方。

134230wkt61gt3yv15y61i.jpeg

134230io6y23o2rto1dzq1.jpeg

134230z0lzvqp0gylerjqy.jpeg
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28171
发表于 2024-7-23 14:45 | 显示全部楼层 中国山东青岛
都是四次方啊,也不算高,你这不同的检测机构,检查肯定会有些偏差,要对比的话就拿一家的前后进行对比就好了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504527
发表于 2024-7-24 01:11 | 显示全部楼层 中国新疆克拉玛依
      机构不同,检测结果是没法完全精准对比的。所以,个人认为你家结果数值都差不多,以友谊医院为准就行了。复查的结果以当地机构为准也行。反正就是不要拿不同机构的结果来对比。其他遵医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

25

帖子

450

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
450
 楼主| 发表于 2024-7-24 10:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-7-24 01:11
机构不同,检测结果是没法完全精准对比的。所以,个人认为你家结果数值都差不多,以友谊医院为准就行 ...

好的谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

9

主题

25

帖子

450

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
450
 楼主| 发表于 2024-7-24 10:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2024-7-23 14:45
都是四次方啊,也不算高,你这不同的检测机构,检查肯定会有些偏差,要对比的话就拿一家的前后进行对比就好 ...

谢谢大佬
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表