快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4064|回复: 8

治疗一段时间后,血小板和白细胞更低,这次没干预会不会很危险

[复制链接]

5

主题

26

帖子

652

积分

高级会员

Rank: 4

积分
652
发表于 2024-8-31 07:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北荆门
2岁7个月,铁蛋白明显降低,EB病毒10的6次方降到10的5次方(外周血)和10的4次方(血浆),白细胞和血小板不用药就持续降低,目前降到现在的水平没用针,会不会很危险。

mmexportb6a7f8d6de4ae5c4eb3807f24a792f6d_1725057503132_edit_47938362962128.png

mmexportb6a7f8d6de4ae5c4eb3807f24a792f6d_1725057503132_edit_47938362962128.png

mmexportb6a7f8d6de4ae5c4eb3807f24a792f6d_1725057503132_edit_47938362962128.png

mmexportb6a7f8d6de4ae5c4eb3807f24a792f6d_1725057503132_edit_47938362962128.png

mmexportb6a7f8d6de4ae5c4eb3807f24a792f6d_1725057503132_edit_47938362962128.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473998
发表于 2024-8-31 08:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:用的什么治疗方案?
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

652

积分

高级会员

Rank: 4

积分
652
 楼主| 发表于 2024-8-31 11:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆门
亮哥 发表于 2024-8-31 08:42
先问下:用的什么治疗方案?

目前不晓得治疗方案,从用的药看主要是护内脏,防凝血,抗病毒
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473998
发表于 2024-8-31 12:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
健康80 发表于 2024-8-31 11:00
目前不晓得治疗方案,从用的药看主要是护内脏,防凝血,抗病毒

       你家整体结果来看,还是不理想的,主要是血常规和EB病毒还是不好,铁蛋白结果不算高。现阶段还是属于比较复杂且重的阶段,建议家属多与医生沟通,以得到更多的精准判断。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

363

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2024-8-31 15:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
不知道退烧了没。血常规来看还不是很理想,铁蛋白倒还好,可以问下医生有没有用激素或者化疗,如果没有,能否让血液科过来看下可以上激素或者直接化疗用起来!有时候也不能太保守!
回复

使用道具 举报

20

主题

8932

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32780
发表于 2024-8-31 19:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
白细胞低要打升白针了,血小板再低也要输血小板了,持续降低肯定是危险的,必要时要用激素,化疗治疗
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

652

积分

高级会员

Rank: 4

积分
652
 楼主| 发表于 2024-9-2 08:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
春末yy夏初 发表于 2024-8-31 15:22
不知道退烧了没。血常规来看还不是很理想,铁蛋白倒还好,可以问下医生有没有用激素或者化疗,如果没有,能 ...

谢谢,有弄过激素,没上化疗
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

652

积分

高级会员

Rank: 4

积分
652
 楼主| 发表于 2024-9-2 08:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
亮哥 发表于 2024-8-31 12:05
你家整体结果来看,还是不理想的,主要是血常规和EB病毒还是不好,铁蛋白结果不算高。现阶段还是 ...

嗯嗯,一直听医生的,谢谢
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

652

积分

高级会员

Rank: 4

积分
652
 楼主| 发表于 2024-9-2 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
春末yy夏初 发表于 2024-8-31 15:22
不知道退烧了没。血常规来看还不是很理想,铁蛋白倒还好,可以问下医生有没有用激素或者化疗,如果没有,能 ...

谢谢,有用激素,没上化疗,医生说目前不用化疗
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表