快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6477|回复: 14

18岁在校学生初步判断嗜血细胞综合征

[复制链接]

4

主题

19

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
发表于 2024-9-29 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
大佬们帮忙看看,能不能确认一下哪种嗜血?或者后面请况

vsg_output_1727597062833.png

vsg_output_1727597115121.png

vsg_output_1727597161381.png

vsg_output_1727597203186.png
160921wcfw8g3txo4qz5h0.png

161001ukkq0kph7e855mek.jpg

161408bpna88qpewvo8evw.png

161425s8d6dd7rdwf8ojdf.png

161457srjcevqeeq5nnrjn.png

161509eg1b73g3m2dbp5m1.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484062
发表于 2024-9-29 19:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家这些都是4--5月的结果了,发出来干嘛啊?只有参考意义。孩子现在什么情况?噬血恢复如何?这些才是关键。
回复

使用道具 举报

4

主题

19

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
 楼主| 发表于 2024-9-29 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-9-29 19:06
你家这些都是4--5月的结果了,发出来干嘛啊?只有参考意义。孩子现在什么情况?噬血恢复如何?这些才是关键 ...

现在的结果没出来呢,正在等,现在手里的资料不全,让大家给个参考
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484062
发表于 2024-9-29 19:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
AA苏贝利尔防水 发表于 2024-9-29 19:08
现在的结果没出来呢,正在等,现在手里的资料不全,让大家给个参考

      现有上传的结果无法判断原因和后期是否治疗。建议等待友谊医院的检查结果,以全面精准判断孩子的原因和恢复情况。友谊医院结果出来后,再发个帖给大家看看。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

19

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
 楼主| 发表于 2024-9-29 19:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好,现在就是在等友谊的结果,王昭主任说的也是这样,看结果,毕竟过了那么久了
回复

使用道具 举报

22

主题

230

帖子

1785

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1785
发表于 2024-9-29 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
目前孩子情况如何?因噬血指标时刻在变化,你这地方医院的检查还是几个月前的,以过来人的经验,老王这应该不会认可的,既已经在友谊这了,安心交给老王和他团队医生,配合他,该查的查,该治的治
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2024-9-29 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
未发现肿瘤,上述检查还看不出病因,要排查下有没有eb病毒
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27561
发表于 2024-9-29 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
这些结果看不出来什么原因的噬血,既然已经在友谊了那就看专家怎么办吧
回复

使用道具 举报

4

主题

19

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
 楼主| 发表于 2024-9-29 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
杨帆16 发表于 2024-9-29 20:14
目前孩子情况如何?因噬血指标时刻在变化,你这地方医院的检查还是几个月前的,以过来人的经验,老王这应该 ...

挂号的时候没给他看,因为时间过得太久了,我就说做个复查,万幸的是同意让我们住院了,现在住下了,在等结果,以前的基因检测报告貌似有点问题,现在正在复查,等结果
回复

使用道具 举报

4

主题

19

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
 楼主| 发表于 2024-9-29 21:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-9-29 21:32
这些结果看不出来什么原因的噬血,既然已经在友谊了那就看专家怎么办吧

对,在等结果,淋巴结的病理没问题,在查其他的,住进来就不担心了,等结果
回复

使用道具 举报

4

主题

19

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
 楼主| 发表于 2024-9-29 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-9-29 21:32
这些结果看不出来什么原因的噬血,既然已经在友谊了那就看专家怎么办吧

就是之前没查到病因,现在住进来了,在查一遍,住进来就放心了
回复

使用道具 举报

4

主题

19

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
 楼主| 发表于 2024-9-29 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-9-29 20:22
未发现肿瘤,上述检查还看不出病因,要排查下有没有eb病毒

正在查,这个结果发出来大家看一下,顺便让后来的有个底,我们住进来了,后面就等这边的结果了
回复

使用道具 举报

4

主题

53

帖子

1202

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1202
发表于 2024-9-29 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
老乡啊,老家医院设备医生经验都不太丰富,既然到北京了,那就好好的复查一下,放心一点
回复

使用道具 举报

4

主题

19

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
 楼主| 发表于 2024-10-1 08:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小良子 发表于 2024-9-29 21:50
老乡啊,老家医院设备医生经验都不太丰富,既然到北京了,那就好好的复查一下,放心一点

是的,住进来了,安心的给孩子看一下
回复

使用道具 举报

4

主题

19

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
 楼主| 发表于 2024-10-1 08:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
清风当湖 发表于 2024-9-30 07:11
上半年发病,能够在太和得到有效初步治疗,很幸运了。帖子没有说明白出院后什么情况,现在什么情况。但初步 ...

现在是稳定下来了,因为中间发烧我们在合肥治疗抗感染了,要不也不会拖这么久
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表