快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5272|回复: 14

18岁在校学生初步判断嗜血细胞综合征

[复制链接]

3

主题

15

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
发表于 2024-9-29 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
大佬们帮忙看看,能不能确认一下哪种嗜血?或者后面请况

vsg_output_1727597062833.png

vsg_output_1727597115121.png

vsg_output_1727597161381.png

vsg_output_1727597203186.png
160921wcfw8g3txo4qz5h0.png

161001ukkq0kph7e855mek.jpg

161408bpna88qpewvo8evw.png

161425s8d6dd7rdwf8ojdf.png

161457srjcevqeeq5nnrjn.png

161509eg1b73g3m2dbp5m1.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466819
发表于 2024-9-29 19:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家这些都是4--5月的结果了,发出来干嘛啊?只有参考意义。孩子现在什么情况?噬血恢复如何?这些才是关键。
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
 楼主| 发表于 2024-9-29 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-9-29 19:06
你家这些都是4--5月的结果了,发出来干嘛啊?只有参考意义。孩子现在什么情况?噬血恢复如何?这些才是关键 ...

现在的结果没出来呢,正在等,现在手里的资料不全,让大家给个参考
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466819
发表于 2024-9-29 19:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
AA苏贝利尔防水 发表于 2024-9-29 19:08
现在的结果没出来呢,正在等,现在手里的资料不全,让大家给个参考

      现有上传的结果无法判断原因和后期是否治疗。建议等待友谊医院的检查结果,以全面精准判断孩子的原因和恢复情况。友谊医院结果出来后,再发个帖给大家看看。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
 楼主| 发表于 2024-9-29 19:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好,现在就是在等友谊的结果,王昭主任说的也是这样,看结果,毕竟过了那么久了
回复

使用道具 举报

22

主题

217

帖子

1700

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1700
发表于 2024-9-29 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
目前孩子情况如何?因噬血指标时刻在变化,你这地方医院的检查还是几个月前的,以过来人的经验,老王这应该不会认可的,既已经在友谊这了,安心交给老王和他团队医生,配合他,该查的查,该治的治
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2024-9-29 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
未发现肿瘤,上述检查还看不出病因,要排查下有没有eb病毒
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2024-9-29 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
这些结果看不出来什么原因的噬血,既然已经在友谊了那就看专家怎么办吧
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
 楼主| 发表于 2024-9-29 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
杨帆16 发表于 2024-9-29 20:14
目前孩子情况如何?因噬血指标时刻在变化,你这地方医院的检查还是几个月前的,以过来人的经验,老王这应该 ...

挂号的时候没给他看,因为时间过得太久了,我就说做个复查,万幸的是同意让我们住院了,现在住下了,在等结果,以前的基因检测报告貌似有点问题,现在正在复查,等结果
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
 楼主| 发表于 2024-9-29 21:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-9-29 21:32
这些结果看不出来什么原因的噬血,既然已经在友谊了那就看专家怎么办吧

对,在等结果,淋巴结的病理没问题,在查其他的,住进来就不担心了,等结果
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
 楼主| 发表于 2024-9-29 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-9-29 21:32
这些结果看不出来什么原因的噬血,既然已经在友谊了那就看专家怎么办吧

就是之前没查到病因,现在住进来了,在查一遍,住进来就放心了
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
 楼主| 发表于 2024-9-29 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-9-29 20:22
未发现肿瘤,上述检查还看不出病因,要排查下有没有eb病毒

正在查,这个结果发出来大家看一下,顺便让后来的有个底,我们住进来了,后面就等这边的结果了
回复

使用道具 举报

4

主题

53

帖子

1197

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1197
发表于 2024-9-29 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
老乡啊,老家医院设备医生经验都不太丰富,既然到北京了,那就好好的复查一下,放心一点
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
 楼主| 发表于 2024-10-1 08:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小良子 发表于 2024-9-29 21:50
老乡啊,老家医院设备医生经验都不太丰富,既然到北京了,那就好好的复查一下,放心一点

是的,住进来了,安心的给孩子看一下
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

299

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
299
 楼主| 发表于 2024-10-1 08:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
清风当湖 发表于 2024-9-30 07:11
上半年发病,能够在太和得到有效初步治疗,很幸运了。帖子没有说明白出院后什么情况,现在什么情况。但初步 ...

现在是稳定下来了,因为中间发烧我们在合肥治疗抗感染了,要不也不会拖这么久
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表