快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11477|回复: 17

儿子全面停药,这场仗我们又打赢啦!

[复制链接]

5

主题

44

帖子

636

积分

高级会员

Rank: 4

积分
636
发表于 2024-9-29 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东东营
       2023年4月份,10月龄的儿子被确诊为川崎病合并嗜血细胞综合征,在当地省级儿童医院治疗,两轮丙球蛋白后依然发烧,被紧急送往重症监护室,各项指标都极其不正常,做过血浆置换,还有大量激素冲击,五天后回到普通病房,细心护理,第37天终于出院,后面一直吃了半年的环孢素,23年9月份全部停药。

       一直到24年3月份期间没有任何的感染,以为这样就彻底和嗜血再见了,一个月后儿子在地上突然起不来,腿部不适明显,市当地附属医院确诊为滑膜炎,一周后没有明显好转并且越来越重,又转到上级省级儿童医院进行治疗,确诊为幼儿特异性关节炎(全身型),并且往嗜血方向发展,大量激素冲击三天后,只稳定了四天,又开始发烧,复查铁蛋白指标高到五万,又再次激素冲击五天,好再终于稳定了。


国庆节快乐.jpg


       27天后出院当天找到亮哥,进病友群后得到了各位大佬的帮助,在家等待基因报告也没有问题,然后来到北京儿研所找到刘嵘教授进行评估,最后被认定为幼儿类风湿,也不需要打生物制剂,避免感染,随着孩子长大免疫系统会越来越强,停激素后也没有出现其他症状,后面一直吃环孢素、复方磺胺、钙和D,到现在9月底,我们终于全面停药啦。

       感觉像打了一场胜仗,对亮哥还有各位病友的帮助感激不尽,最后希望各位病友早日找到权威医生,早日康复!孩子少受罪,大人少焦虑少花冤枉钱!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484233
发表于 2024-9-29 21:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬的分享,希望该篇日记也能给迷茫中的新病友带来指导意见。也祝孩子越来越好!
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2037

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2037
发表于 2024-9-29 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南焦作
儿研所刘嵘主任还是特别厉害的!孩子闯关成功真好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7105

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27569
发表于 2024-9-29 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
恭喜恭喜!祝后面都顺顺利利
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

922

积分

高级会员

Rank: 4

积分
922
发表于 2024-9-29 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
我们也是川崎病引起的噬血细胞综合征,谢谢你让我看到了希望,有信心陪孩子打赢这场仗!
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2024-9-29 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
感谢分享,越来越好!
回复

使用道具 举报

2

主题

31

帖子

537

积分

高级会员

Rank: 4

积分
537
发表于 2024-9-29 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
请问腿部不适的主要症状是什么呢?当时川崎病是确诊了吗?
回复

使用道具 举报

17

主题

503

帖子

4467

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4467
发表于 2024-9-29 21:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
越来越好
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2024-9-29 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
恭喜恭喜!
回复

使用道具 举报

6

主题

42

帖子

976

积分

高级会员

Rank: 4

积分
976
发表于 2024-9-29 22:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
恭喜恭喜
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2024-9-29 22:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
振奋人心!!!!
回复

使用道具 举报

19

主题

608

帖子

5038

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5038
发表于 2024-9-30 08:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
恭喜闯关成功!往后余生小宝贝一定是去“冰”加糖!
回复

使用道具 举报

5

主题

44

帖子

636

积分

高级会员

Rank: 4

积分
636
 楼主| 发表于 2024-9-30 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
真心感谢各位的祝福,一路走来离不开亮哥和各位大佬的帮助指点,希望各位病友早日康复,找到权威战胜嗜血!
回复

使用道具 举报

5

主题

44

帖子

636

积分

高级会员

Rank: 4

积分
636
 楼主| 发表于 2024-9-30 12:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
加菲~~喵喵 发表于 2024-9-29 21:50
请问腿部不适的主要症状是什么呢?当时川崎病是确诊了吗?

髋关节和膝关节有积液,蹲下起不来,腿上没有一点劲,确诊不典型川崎
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

17

积分

新手上路

Rank: 1

积分
17
发表于 2024-10-1 17:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-9-29 21:28
感谢大佬的分享,希望该篇日记也能给迷茫中的新病友带来指导意见。也祝孩子越来越好!

请问亮哥,怎么进病友群?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484233
发表于 2024-10-1 18:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
ZTHDC 发表于 2024-10-1 17:29
请问亮哥,怎么进病友群?

你可以先加噬血小助手的微信号,他会拉你进噬血病友群。微信号: 19150153817
回复

使用道具 举报

4

主题

37

帖子

1105

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1105
发表于 2024-10-2 12:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
恭喜恭喜
回复

使用道具 举报

3

主题

33

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
发表于 2024-10-9 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
恭喜
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表