快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12531|回复: 17

儿子全面停药,这场仗我们又打赢啦!

[复制链接]

5

主题

45

帖子

665

积分

高级会员

Rank: 4

积分
665
发表于 2024-9-29 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东东营
       2023年4月份,10月龄的儿子被确诊为川崎病合并嗜血细胞综合征,在当地省级儿童医院治疗,两轮丙球蛋白后依然发烧,被紧急送往重症监护室,各项指标都极其不正常,做过血浆置换,还有大量激素冲击,五天后回到普通病房,细心护理,第37天终于出院,后面一直吃了半年的环孢素,23年9月份全部停药。

       一直到24年3月份期间没有任何的感染,以为这样就彻底和嗜血再见了,一个月后儿子在地上突然起不来,腿部不适明显,市当地附属医院确诊为滑膜炎,一周后没有明显好转并且越来越重,又转到上级省级儿童医院进行治疗,确诊为幼儿特异性关节炎(全身型),并且往嗜血方向发展,大量激素冲击三天后,只稳定了四天,又开始发烧,复查铁蛋白指标高到五万,又再次激素冲击五天,好再终于稳定了。


国庆节快乐.jpg


       27天后出院当天找到亮哥,进病友群后得到了各位大佬的帮助,在家等待基因报告也没有问题,然后来到北京儿研所找到刘嵘教授进行评估,最后被认定为幼儿类风湿,也不需要打生物制剂,避免感染,随着孩子长大免疫系统会越来越强,停激素后也没有出现其他症状,后面一直吃环孢素、复方磺胺、钙和D,到现在9月底,我们终于全面停药啦。

       感觉像打了一场胜仗,对亮哥还有各位病友的帮助感激不尽,最后希望各位病友早日找到权威医生,早日康复!孩子少受罪,大人少焦虑少花冤枉钱!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504568
发表于 2024-9-29 21:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬的分享,希望该篇日记也能给迷茫中的新病友带来指导意见。也祝孩子越来越好!
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2042

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2042
发表于 2024-9-29 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南焦作
儿研所刘嵘主任还是特别厉害的!孩子闯关成功真好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28173
发表于 2024-9-29 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
恭喜恭喜!祝后面都顺顺利利
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1057

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1057
发表于 2024-9-29 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
我们也是川崎病引起的噬血细胞综合征,谢谢你让我看到了希望,有信心陪孩子打赢这场仗!
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2024-9-29 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
感谢分享,越来越好!
回复

使用道具 举报

2

主题

31

帖子

561

积分

高级会员

Rank: 4

积分
561
发表于 2024-9-29 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
请问腿部不适的主要症状是什么呢?当时川崎病是确诊了吗?
回复

使用道具 举报

17

主题

508

帖子

4530

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4530
发表于 2024-9-29 21:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
越来越好
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2024-9-29 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
恭喜恭喜!
回复

使用道具 举报

6

主题

42

帖子

988

积分

高级会员

Rank: 4

积分
988
发表于 2024-9-29 22:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
恭喜恭喜
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2024-9-29 22:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
振奋人心!!!!
回复

使用道具 举报

19

主题

620

帖子

5178

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5178
发表于 2024-9-30 08:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
恭喜闯关成功!往后余生小宝贝一定是去“冰”加糖!
回复

使用道具 举报

5

主题

45

帖子

665

积分

高级会员

Rank: 4

积分
665
 楼主| 发表于 2024-9-30 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
真心感谢各位的祝福,一路走来离不开亮哥和各位大佬的帮助指点,希望各位病友早日康复,找到权威战胜嗜血!
回复

使用道具 举报

5

主题

45

帖子

665

积分

高级会员

Rank: 4

积分
665
 楼主| 发表于 2024-9-30 12:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
加菲~~喵喵 发表于 2024-9-29 21:50
请问腿部不适的主要症状是什么呢?当时川崎病是确诊了吗?

髋关节和膝关节有积液,蹲下起不来,腿上没有一点劲,确诊不典型川崎
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

17

积分

新手上路

Rank: 1

积分
17
发表于 2024-10-1 17:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-9-29 21:28
感谢大佬的分享,希望该篇日记也能给迷茫中的新病友带来指导意见。也祝孩子越来越好!

请问亮哥,怎么进病友群?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504568
发表于 2024-10-1 18:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
ZTHDC 发表于 2024-10-1 17:29
请问亮哥,怎么进病友群?

你可以先加噬血小助手的微信号,他会拉你进噬血病友群。微信号: 19150153817
回复

使用道具 举报

4

主题

37

帖子

1108

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1108
发表于 2024-10-2 12:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
恭喜恭喜
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

795

积分

高级会员

Rank: 4

积分
795
发表于 2024-10-9 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
恭喜
回复

使用道具 举报

热门推荐
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表