快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4009|回复: 11

美罗华后第八个月复查结果如下,麻烦大佬给看看

[复制链接]

23

主题

235

帖子

1902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1902
发表于 2025-1-17 22:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南长沙
孩子18岁,美罗华后6个月EB病毒全血持续阴性,第七个月开始突然又3次方,这次还有2次方,目前没有任何症状,EB病毒这种波动是正常的吗?后续该如何处理?

223953njqv96c9cgnrcnrn.jpg

223954nuyzpau57ud60g7u.jpg

223954omc0j0zkqqek00c0.jpg

223954xakolhyyzhb6omfd.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503216
发表于 2025-1-18 08:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
      我个人认为你家报告整体都很好,EB病毒仅仅是弱阳性了哈,只要孩子体征一切正常,正常带娃就行了,家长不要过度焦虑,一定是让孩子吃喝玩乐的开心。另继续做好定期随诊,祝越来越好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2025-1-18 08:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
除了eb其他的结果没啥问题,eb波动点身体没异常的话可以观察着
回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1902
 楼主| 发表于 2025-1-18 08:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
感谢,安心了
回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1902
 楼主| 发表于 2025-1-18 08:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
亮哥 发表于 2025-1-18 08:24
我个人认为你家报告整体都很好,EB病毒仅仅是弱阳性了哈,只要孩子体征一切正常,正常带娃就行了,家 ...

谢谢亮哥,安心了
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2025-1-18 13:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
病毒量很低,不用太担心
回复

使用道具 举报

1

主题

193

帖子

6487

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6487
发表于 2025-1-18 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
杨帆16 发表于 2025-1-18 08:58
谢谢亮哥,安心了

你娃现在有什么异常吗
回复

使用道具 举报

16

主题

87

帖子

917

积分

高级会员

Rank: 4

积分
917
发表于 2025-1-18 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
孩子高三了吧,是不是太累了,压力大了,注意好好休息!
回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1902
 楼主| 发表于 2025-1-23 23:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
张2302 发表于 2025-1-18 19:41
你娃现在有什么异常吗

目前没有任何症状
回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1902
 楼主| 发表于 2025-1-23 23:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
FIEJR 发表于 2025-1-18 20:03
孩子高三了吧,是不是太累了,压力大了,注意好好休息!

是的,高三生,压力确实大
回复

使用道具 举报

9

主题

46

帖子

412

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
412
发表于 2025-3-27 14:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问你们用了多少美罗华?

回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1902
 楼主| 发表于 2025-4-5 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
于小鱼 发表于 2025-3-27 14:12
请问你们用了多少美罗华?

一共2针,每针600毫克
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表